Исследование эффективности интервенций, основанных на когнитивно-поведенческой терапии, в снижении зависимости от социальных сетей
3 декабря 2025 г. обновлено: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Исследование эффективности вмешательств по преодолению стыда, основанных на когнитивно-поведенческой терапии, в снижении зависимости от социальных сетей
В данном исследовании будет использоваться рандомизированное контролируемое исследование для систематического вмешательства в стыд за отдых у студентов университетов с помощью структурированной программы вмешательства, основанной на когнитивно-поведенческой терапии (КПТ), тем самым изучая её эффективность в снижении зависимости от социальных сетей.
С помощью этого исследования мы стремимся оценить эффективность вмешательств КПТ в облегчении стыда за отдых и продемонстрировать, что операционализация стыда за отдых влияет на зависимость от социальных сетей.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
120
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Yibo Wu
- Номер телефона: 18810169630
- Электронная почта: wuyiboism@zju.edu.cn
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Yiwu, Zhejiang, Китай, 322000
- The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
-
Контакт:
- Yibo Wu
- Номер телефона: 18810169630
- Электронная почта: wuyiboism@zju.edu.cn
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Студенты университетов в возрасте 18-25 лет, способные понимать и выполнять задачи, связанные с исследованием, и подтвердившие наличие опыта стыда за отдых с помощью Шкалы стыда за отдых.
Критерии исключения:
- Лица с историей тяжелых психических заболеваний (таких как клинически диагностированная депрессия, тревожные расстройства и т.д.), когнитивными нарушениями или неспособностью к сотрудничеству в процессе исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
|
|
|
Экспериментальный: Структурированное вмешательство на основе когнитивно-поведенческой терапии (КПТ)
|
Структурированное вмешательство, основанное на когнитивно-поведенческой терапии (КПТ)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
шкала непереносимости покоя
Временное ограничение: От момента включения в исследование до завершения лечения через 1 неделю
|
От момента включения в исследование до завершения лечения через 1 неделю
|
|
Зависимость от социальных сетей
Временное ограничение: От регистрации до завершения лечения через 1 неделю
|
От регистрации до завершения лечения через 1 неделю
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 января 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2031 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2031 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- KY-2025-286
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .