Un estudio sobre la efectividad de las intervenciones de descanso basadas en la terapia cognitivo-conductual para reducir la adicción a las redes sociales
3 de diciembre de 2025 actualizado por: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Un estudio sobre la eficacia de las intervenciones de vergüenza de descanso basadas en la terapia cognitivo-conductual para reducir la adicción a las redes sociales
Este estudio empleará un diseño de ensayo controlado aleatorio para intervenir sistemáticamente en la vergüenza del descanso de los estudiantes universitarios a través de un programa de intervención estructurado basado en la terapia cognitivo-conductual (TCC), examinando así su eficacia en la reducción de la adicción a las redes sociales.
A través de esta investigación, nuestro objetivo es evaluar la efectividad de las intervenciones de TCC en la reducción de la vergüenza del descanso y demostrar que la operacionalización de la vergüenza del descanso influye en la adicción a las redes sociales.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
120
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Yibo Wu
- Número de teléfono: 18810169630
- Correo electrónico: wuyiboism@zju.edu.cn
Ubicaciones de estudio
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Zhejiang
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Yiwu, Zhejiang, Porcelana, 322000
- The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
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Contacto:
- Yibo Wu
- Número de teléfono: 18810169630
- Correo electrónico: wuyiboism@zju.edu.cn
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes universitarios de 18 a 25 años capaces de comprender y completar tareas relacionadas con la investigación, y que hayan confirmado la presencia de experiencias de vergüenza por descansar mediante la Escala de Vergüenza por Descansar.
Criterios de exclusión:
- Personas con antecedentes de enfermedad mental grave (como depresión diagnosticada clínicamente, trastornos de ansiedad, etc.), deterioro cognitivo o incapacidad para cooperar en la finalización del proceso de investigación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Grupo de control
|
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Experimental: Intervención estructurada basada en la terapia cognitivo-conductual (TCC)
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Intervención estructurada basada en la terapia cognitivo-conductual (TCC)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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escala de intolerancia al reposo
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a la semana 1
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a la semana 1
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Adicción a las redes sociales
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a la semana 1
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a la semana 1
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de enero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2031
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2031
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
16 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- KY-2025-286
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .