Une étude sur l'efficacité des interventions de honte du repos basées sur la thérapie cognitivo-comportementale dans la réduction de l'addiction aux réseaux sociaux
3 décembre 2025 mis à jour par: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Une étude sur l'efficacité des interventions basées sur la thérapie cognitivo-comportementale pour réduire la dépendance aux médias sociaux
Cette étude utilisera un essai contrôlé randomisé pour intervenir systématiquement dans la honte du repos des étudiants universitaires grâce à un programme d'intervention structuré basé sur la thérapie cognitivo-comportementale (TCC), examinant ainsi son efficacité à réduire l'addiction aux réseaux sociaux.
Grâce à cette recherche, nous visons à évaluer l'efficacité des interventions TCC pour atténuer la honte du repos et démontrer que l'opérationnalisation de la honte du repos influence l'addiction aux réseaux sociaux.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
120
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Yibo Wu
- Numéro de téléphone: 18810169630
- E-mail: wuyiboism@zju.edu.cn
Lieux d'étude
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Zhejiang
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Yiwu, Zhejiang, Chine, 322000
- The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
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Contact:
- Yibo Wu
- Numéro de téléphone: 18810169630
- E-mail: wuyiboism@zju.edu.cn
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Étudiants universitaires âgés de 18 à 25 ans capables de comprendre et de réaliser des tâches liées à la recherche, et ayant confirmé la présence d'expériences de honte au repos via l'échelle de honte au repos.
Critères d'exclusion :
- Personnes ayant des antécédents de maladie mentale grave (telle que dépression cliniquement diagnostiquée, troubles anxieux, etc.), de déficience cognitive, ou incapables de coopérer pour mener à bien le processus de recherche.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
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Expérimental: Intervention structurée basée sur la thérapie cognitivo-comportementale (TCC)
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Intervention structurée basée sur la thérapie cognitivo-comportementale (TCC)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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échelle d'intolérance au repos
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 1 semaine
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De l'inclusion à la fin du traitement à 1 semaine
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Dépendance aux réseaux sociaux
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 1 semaine
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De l'inclusion à la fin du traitement à 1 semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 janvier 2026
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2031
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2031
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 décembre 2025
Première publication (Réel)
16 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- KY-2025-286
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .