Um Estudo sobre a Eficácia das Intervenções de Vergonha de Repouso Baseadas na Terapia Cognitivo-Comportamental na Redução do Vício das Redes Sociais
3 de dezembro de 2025 atualizado por: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Um Estudo sobre a Eficácia das Intervenções de Vergonha de Descanso Baseadas na Terapia Cognitivo-Comportamental na Redução da Dependência das Redes Sociais
Este estudo utilizará um desenho de ensaio controlado randomizado para intervir sistematicamente na vergonha do descanso dos estudantes universitários através de um programa de intervenção estruturado baseado na terapia cognitivo-comportamental (TCC), examinando assim a sua eficácia na redução da dependência das redes sociais.
Através desta investigação, pretendemos avaliar a eficácia das intervenções de TCC no alívio da vergonha do descanso e demonstrar que a operacionalização da vergonha do descanso influencia a dependência das redes sociais.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
120
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Yibo Wu
- Número de telefone: 18810169630
- E-mail: wuyiboism@zju.edu.cn
Locais de estudo
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Zhejiang
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Yiwu, Zhejiang, China, 322000
- The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
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Contato:
- Yibo Wu
- Número de telefone: 18810169630
- E-mail: wuyiboism@zju.edu.cn
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Estudantes universitários com idades entre os 18 e os 25 anos, capazes de compreender e completar tarefas relacionadas com a investigação, e que confirmaram a presença de experiências de vergonha de descanso através da Escala de Vergonha de Descanso.
Critérios de Exclusão:
- Indivíduos com antecedentes de doença mental grave (como depressão clinicamente diagnosticada, perturbações de ansiedade, etc.), défice cognitivo ou incapacidade de cooperar na conclusão do processo de investigação.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Grupo de controle
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Experimental: Intervenção estruturada baseada na terapia cognitivo-comportamental (TCC)
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Intervenção estruturada baseada na terapia cognitivo-comportamental (TCC)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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escala de intolerância ao repouso
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento, com duração de 1 semana
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Desde a inscrição até ao fim do tratamento, com duração de 1 semana
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Vício das redes sociais
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento, na 1ª semana
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Desde a inscrição até ao fim do tratamento, na 1ª semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2031
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2031
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
16 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- KY-2025-286
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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