Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af effektiviteten af restskam-interventioner baseret på kognitiv adfærdsterapi til reduktion af afhængighed af sociale medier

3. december 2025 opdateret af: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

En undersøgelse af effektiviteten af restskam-interventioner baseret på kognitiv adfærdsterapi til at reducere afhængighed af sociale medier

Denne undersøgelse vil anvende et randomiseret kontrolleret forsøgsdesign til systematisk at intervenere i universitetsstuderendes hvile-shaming gennem et struktureret interventionsprogram baseret på kognitiv adfærdsterapi (CBT), og dermed undersøge dets effektivitet i at reducere afhængighed af sociale medier. Gennem denne forskning sigter vi mod at evaluere effektiviteten af CBT-interventioner til at lindre hvile-shaming og demonstrere, at operationalisering af hvile-shaming påvirker afhængigheden af sociale medier.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Zhejiang
      • Yiwu, Zhejiang, Kina, 322000
        • The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Universitetsstuderende i alderen 18-25 år, som er i stand til at forstå og udføre forskningsrelaterede opgaver, og som har bekræftet tilstedeværelsen af hvileskammelsesoplevelser via Hvileskammelsesskalaen.

Eksklusionskriterier:

  • Personer med en historie om alvorlig psykisk sygdom (såsom klinisk diagnosticeret depression, angstlidelser osv.), kognitiv svækkelse eller manglende evne til at samarbejde om at gennemføre forskningsprocessen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Eksperimentel: Struktureret intervention baseret på kognitiv adfærdsterapi (CBT)
Andet: Struktureret intervention baseret på kognitiv adfærdsterapi (CBT)
Struktureret intervention baseret på kognitiv adfærdsterapi (CBT)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
restintoleranceskala
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 1 uge
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 1 uge
Afhængighed af sociale medier
Tidsramme: Fra indmelding til afslutning af behandling efter 1 uge
Fra indmelding til afslutning af behandling efter 1 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2031

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2031

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. december 2025

Først opslået (Faktiske)

16. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • KY-2025-286

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hvile er skamfuld

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner