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Eine Studie zur Wirksamkeit von Ruhescham-Interventionen auf Basis der kognitiven Verhaltenstherapie bei der Reduzierung von Social-Media-Sucht

3. Dezember 2025 aktualisiert von: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Eine Studie zur Wirksamkeit von Rest Shame Interventionen basierend auf kognitiver Verhaltenstherapie bei der Reduzierung von Social-Media-Sucht

Diese Studie wird ein randomisiertes kontrolliertes Studiendesign einsetzen, um systematisch in die Ruhescham von Universitätsstudenten durch ein strukturiertes Interventionsprogramm einzugreifen, das auf kognitiver Verhaltenstherapie (KVT) basiert, und so deren Wirksamkeit bei der Reduzierung von Social-Media-Sucht zu untersuchen. Durch diese Forschung möchten wir die Wirksamkeit von KVT-Interventionen bei der Linderung von Ruhescham bewerten und zeigen, dass die Operationalisierung von Ruhescham die Social-Media-Sucht beeinflusst.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

120

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
    • Zhejiang
      • Yiwu, Zhejiang, China, 322000
        • The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Universitätsstudenten im Alter von 18-25 Jahren, die in der Lage sind, forschungsbezogene Aufgaben zu verstehen und zu erfüllen und die das Vorhandensein von Ruhescham-Erfahrungen über die Rest-Shaming-Skala bestätigt haben.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit einer Vorgeschichte schwerer psychischer Erkrankungen (wie klinisch diagnostizierte Depression, Angststörungen usw.), kognitiver Beeinträchtigungen oder der Unfähigkeit, bei der Durchführung des Forschungsprozesses zusammenzuarbeiten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Experimental: Strukturierte Intervention auf Basis der kognitiven Verhaltenstherapie (KVT)
Strukturierte Intervention basierend auf kognitiver Verhaltenstherapie (CBT)
Sonstiges: Strukturierte Intervention basierend auf kognitiver Verhaltenstherapie (CBT)
Strukturierte Intervention basierend auf kognitiver Verhaltenstherapie (CBT)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Rest-Intoleranz-Skala
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 1 Woche
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 1 Woche
Soziale-Media-Sucht
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 1 Woche
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2031

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2031

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • KY-2025-286

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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