Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Muokattu tuolitekniikka akuutille etuhartiovivahdylle verrattuna veto-vastavetotekniikkaan

tiistai 23. joulukuuta 2025 päivittänyt: Pawat Yuwamitr, Khon Kaen Hospital

Muokattu tuolitekniikka akuutille etuhartiovääntymälle verrattuna veto-vastavedotekniikkaan : Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Etummainen hartian sijoiltaanmeno on yleisin nivelten sijoiltaanmenotyyppi ja vaatii ajallaan ja tehokkaasti suoritetun avaamattoman sijoiltaanpalautuksen. Vetovastaveto-tekniikkaa käytetään laajalti Thaimaassa, vaikka se saattaa edellyttää potilaan siirtoa ja rauhoittamista, mikä voi lisätä haittatapahtumien riskiä. Muokattu tuolitekniikka on esitelty yksinkertaisempana, mahdollisesti kätevämpänä menetelmänä, joka saattaa mahdollistaa sijoiltaanpalautuksen suorittamisen yhdessä paikassa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

68

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Changwat Khon Kaen
      • Khon Kaen, Changwat Khon Kaen, Thaimaa, 40000
        • Khon Kaen Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Potilaat, joilla on diagnosoitu etuhartioluxaatio perustuen fysikaaliseen tutkimukseen ja radiografisiin löydöksiin, mukaan lukien sekä ensimmäisen kerran tapahtuneet (primaariset) että toistuvat tapaukset.
  • Potilaat, jotka ovat 18-vuotiaita tai vanhempia.
  • Potilaat, jotka ovat täysin tietoisia ja kykeneviä antamaan tietoon perustuvan suostumuksen.
  • Potilaat, joiden Glasgow Coma Score (GCS) on 15.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on kouristushistoria ennen nykyistä vammaa.
  • Potilaat, joilla on verenkierto- tai neurologisia vajauksia, jotka on havaittu fysikaalisessa tutkimuksessa.
  • Potilaat, joilla on liitännäisiä humerusmurtumia, jotka on tunnistettu radiografisessa kuvantamisessa.
  • Potilaat, joilla on useita traumavammoja.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Muokattu tuolitekniikka
Modified Chair Technique on suljettu pelastusmenetelmä akuutille etuhartialuxaatiolle, joka mukauttaa perinteistä tuolimenetelmää parantaen mukavuutta ja turvallisuutta ensihoidon ympäristössä. Tämä muokattu lähestymistapa käyttää potilaskuljetuspaaritelineen sivutankoa vakaan tukipisteenä potilaan kainalon alla sen sijaan, että käytettäisiin tavallista tuolin selkänojaa.
Active Comparator: vetolaskuri-veto tekniikka
Traction-Counter Traction -tekniikassa kohdistetaan pitkittäistä vetoa vaivaiselle käsivarrelle samalla, kun potilaan vartaloon kohdistetaan vastaveto, mikä mahdollistaa olkanivelkuulan hallitun erottamisen ympäröivistä pehmytkudoksista helpottaen nivelen palauttamista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Vertailun kohteena on hartian sijoiltaanmenoepäilyn menestyprosentti muokatun tuolimenetelmän ja veto-vastavedon menetelmän välillä potilailla, joilla on akuutti etuhartian sijoiltaanmeno.
Aikaikkuna: välittömästi toimenpiteen jälkeen
välittömästi toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vertaa olkanivelten sijoittelumenettelyn aikana tuntuvan kivun tasoa muokatun tuolimenetelmän ja veto-vastavetomenetelmän välillä.
Aikaikkuna: välittömästi toimenpiteen jälkeen
me tallennamme kipua visuaalisella analogiaskaalalla, jonka arvot vaihtelevat 0:sta 10:een
välittömästi toimenpiteen jälkeen
Arvioi hartian nivelvamman palautukseen liittyvät komplikaatiot, jotka johtuvat muokatun tuolimenetelmän ja veto-vastavedon menetelmän käytöstä.
Aikaikkuna: 30 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Komplikaatioita, kuten olkahihnavamman, olkanivelmurtuman, lihaskouristuksen
30 minuuttia toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KEF66038

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa