Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Модифицированная методика с использованием стула при остром переднем вывихе плеча в сравнении с методикой тракции-контракции

23 декабря 2025 г. обновлено: Pawat Yuwamitr, Khon Kaen Hospital

Модифицированная методика с использованием стула при остром переднем вывихе плеча в сравнении с методикой тракции-контракции: рандомизированное контролируемое исследование

Передний вывих плеча является наиболее распространенным типом вывиха сустава и требует своевременного и эффективного закрытого вправления. Техника тракции-контртракции широко используется в Таиланде, хотя она может потребовать транспортировки пациента и седации, что может увеличить риск нежелательных явлений. Модифицированная техника с использованием стула была представлена как более простая, потенциально более удобная методика, которая может позволить выполнить вправление в одном месте

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

68

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Changwat Khon Kaen
      • Khon Kaen, Changwat Khon Kaen, Таиланд, 40000
        • Khon Kaen Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с диагнозом передний вывих плеча, установленным на основании физикального обследования и рентгенологических данных, включая как первичные (первый эпизод), так и рецидивирующие случаи.
  • Пациенты в возрасте 18 лет и старше.
  • Пациенты, находящиеся в полном сознании и способные дать информированное согласие.
  • Пациенты с показателем по шкале комы Глазго (ШКГ) 15.

Критерии исключения:

  • Пациенты с указанием на судорожные приступы в анамнезе до текущей травмы.
  • Пациенты с выявленными при физикальном обследовании сосудистыми или неврологическими нарушениями.
  • Пациенты с сопутствующими переломами плечевой кости, выявленными при рентгенологическом исследовании.
  • Пациенты с множественными травмами, включающими [другие повреждения].

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Модифицированная техника стула
Модифицированная техника стула — это метод закрытой репозиции при остром переднем вывихе плеча, который адаптирует традиционную технику стула для повышения удобства и безопасности в условиях неотложной помощи. Вместо использования стандартной спинки стула этот модифицированный подход использует боковой поручень каталку для транспортировки пациента, который служит стабильной точкой опоры под подмышечной впадиной пациента.
Активный компаратор: техника тяги тракционного счетчика
Техника тракции-контратракции заключается в приложении продольной тяги к пораженной руке при одновременном создании противотяги через туловище пациента, что позволяет контролируемо отделить головку плечевой кости от окружающих мягких тканей для облегчения репозиции.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Для сравнения показателей успешности вправления плеча между модифицированной техникой на стуле и техникой тракции-контратракции у пациентов с острым передним вывихом плеча.
Временное ограничение: непосредственно после процедуры
непосредственно после процедуры

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравнить уровень боли во время процедуры вправления плеча между модифицированной методикой с использованием стула и методикой тракции-контратракции.
Временное ограничение: немедленно после процедуры
мы регистрируем боль с помощью визуальной аналоговой шкалы в диапазоне от 0 до 10
немедленно после процедуры
Оценить осложнения, связанные с вправлением плеча при использовании модифицированной техники с использованием стула и техники тракции-контратракции.
Временное ограничение: 30 минут после процедуры
Осложнения, такие как травма плечевого сплетения, перелом проксимального отдела плечевой кости, мышечный спазм
30 минут после процедуры

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 октября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • KEF66038

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться