Une technique de chaise modifiée pour la luxation antérieure aiguë de l'épaule comparée à la technique de traction-contre-traction
23 décembre 2025 mis à jour par: Pawat Yuwamitr, Khon Kaen Hospital
Une technique modifiée de réduction sur chaise pour la luxation antérieure aiguë de l'épaule comparée à la technique de traction-contre-traction : un essai contrôlé randomisé
La luxation antérieure de l'épaule est le type de luxation articulaire le plus courant et nécessite une réduction fermée rapide et efficace.
La technique de traction-contre-traction est largement utilisée en Thaïlande, bien qu'elle puisse nécessiter un transfert du patient et une sédation, ce qui peut augmenter le risque d'événements indésirables.
La technique modifiée de la chaise a été introduite comme une méthode plus simple, potentiellement plus pratique, qui peut permettre d'effectuer la réduction en un seul endroit
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
68
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Changwat Khon Kaen
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Khon Kaen, Changwat Khon Kaen, Thaïlande, 40000
- Khon Kaen Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Patients diagnostiqués avec une luxation antérieure de l'épaule basée sur un examen physique et des résultats radiographiques, incluant à la fois les premiers épisodes (primaires) et les cas récurrents.
- Patients âgés de 18 ans ou plus.
- Patients pleinement conscients et capables de fournir un consentement éclairé.
- Patients avec un score de Glasgow (GCS) de 15.
Critères d'exclusion :
- Patients avec des antécédents de crise convulsive avant la blessure actuelle.
- Patients avec des déficits vasculaires ou neurologiques détectés lors de l'examen physique.
- Patients avec des fractures humérales associées identifiées sur les images radiographiques.
- Patients avec des blessures traumatiques multiples impliquant.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Technique de la chaise modifiée
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La Technique de la Chaise Modifiée est une méthode de réduction fermée pour la luxation antérieure aiguë de l'épaule qui adapte la technique traditionnelle de la chaise pour améliorer la commodité et la sécurité dans un contexte d'urgence.
Au lieu d'utiliser le dossier d'une chaise standard, cette approche modifiée utilise la barre latérale d'un brancard de transport de patient, qui sert de point d'appui stable sous l'aisselle du patient.
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Comparateur actif: technique de traction à contre-traction
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La technique de traction-contre-traction consiste à appliquer une traction longitudinale sur le bras affecté tout en exerçant simultanément une contre-traction sur le torse du patient, permettant une séparation contrôlée de la tête humérale des tissus mous environnants pour faciliter la réduction.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Pour comparer le taux de réussite de la réduction de l'épaule entre la technique de la chaise modifiée et la technique de traction-contretraction chez les patients présentant une luxation antérieure aiguë de l'épaule.
Délai: immédiatement après l'intervention
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immédiatement après l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pour comparer le niveau de douleur pendant la procédure de réduction de l'épaule entre la technique de la chaise modifiée et la technique de traction-contre-traction.
Délai: immédiatement après l'intervention
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nous enregistrons la douleur avec une échelle visuelle analogique allant de 0 à 10
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immédiatement après l'intervention
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Évaluer les complications associées à la réduction de l'épaule lors de l'utilisation de la technique de la chaise modifiée et de la technique de traction-contre-traction.
Délai: 30 minutes après la procédure
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Complication telle que lésion du plexus brachial, fracture de l'humérus proximal, spasme musculaire
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30 minutes après la procédure
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Dreu M, Aufmesser W, Aufmesser H, Dolcet C, Feigl G, Sadoghi P. A simple and gentle technique for reduction after anterior shoulder dislocation. Arch Orthop Trauma Surg. 2015 Oct;135(10):1379-84. doi: 10.1007/s00402-015-2279-6. Epub 2015 Jul 21.
- Smith SL. An investigation comparing the Oxford Chair Technique with the traditional methods of glenohumeral dislocation reduction currently implemented. Int Emerg Nurs. 2009 Jan;17(1):38-46. doi: 10.1016/j.ienj.2008.09.004. Epub 2008 Nov 25.
- Sayegh FE, Kenanidis EI, Papavasiliou KA, Potoupnis ME, Kirkos JM, Kapetanos GA. Reduction of acute anterior dislocations: a prospective randomized study comparing a new technique with the Hippocratic and Kocher methods. J Bone Joint Surg Am. 2009 Dec;91(12):2775-82. doi: 10.2106/JBJS.H.01434.
- Mahirogullari M, Akyildiz F, Koksal I, Cakmak S, Kurklu M, Kuskucu M. Chair method: a simple and effective method for reduction of anterior shoulder dislocation. Acta Orthop Traumatol Turc. 2012;46(2):102-6. doi: 10.3944/AOTT.2012.2676.
- Ghane MR, Hoseini SH, Javadzadeh HR, Mahmoudi S, Saburi A. Comparison between traction-countertraction and modified scapular manipulation for reduction of shoulder dislocation. Chin J Traumatol. 2014 Apr 1;17(2):93-8.
- Guler O, Ekinci S, Akyildiz F, Tirmik U, Cakmak S, Ugras A, Piskin A, Mahirogullari M. Comparison of four different reduction methods for anterior dislocation of the shoulder. J Orthop Surg Res. 2015 May 28;10:80. doi: 10.1186/s13018-015-0226-4.
- Fennelly JT, Gourbault L, Neal-Smith G, Pradhan A, Gade V, Baxter JA. A systematic review of pre-hospital shoulder reduction techniques for anterior shoulder dislocation and the effect on patient return to function. Chin J Traumatol. 2020 Oct;23(5):295-301. doi: 10.1016/j.cjtee.2020.08.003. Epub 2020 Aug 12.
- Cunningham NJ. Techniques for reduction of anteroinferior shoulder dislocation. Emerg Med Australas. 2005 Oct-Dec;17(5-6):463-71. doi: 10.1111/j.1742-6723.2005.00778.x.
- Alkaduhimi H, van der Linde JA, Willigenburg NW, van Deurzen DFP, van den Bekerom MPJ. A systematic comparison of the closed shoulder reduction techniques. Arch Orthop Trauma Surg. 2017 May;137(5):589-599. doi: 10.1007/s00402-017-2648-4. Epub 2017 Mar 1.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 novembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
31 octobre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
31 octobre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 décembre 2025
Première publication (Réel)
24 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- KEF66038
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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