Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Muokatun ja klassisen Nuss-tekniikan vertaileva analyysi pectus excavatum -rintalastan poikkeaman kirurgisessa korjauksessa (PE)

tiistai 30. joulukuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Yksittäiskeskuksen retrospektiivinen vertaileva analyysi muokatusta vs. klassisen Nuss-tekniikan käytöstä pectus excavatum -rintakehän korjausleikkauksessa

Vaikka NUSS-tekniikka on tullut standardiksi tämän epämuodostuman korjaamiseen minimaalisesti invasiivisena toimenpiteenä, klassisen ja modifioidun NUSS-tekniikan välillä on vertailevia tietoja puutteellisesti. Tämä tutkimus pyrkii täyttämään tämän aukon vertailemalla näitä kahta menetelmää eri tulosten, kuten leikkausajan, postoperatiivisen kivunhallinnan, tehohoidon keston ja kokonaisuudessaan kosmeettisten tulosten, suhteen.

Tämä tutkimus vastaa tarpeeseen optimoida kirurgisia tekniikoita potilastulosten parantamiseksi. Arvioimalla näitä kahta lähestymistapaa tutkimus pyrkii tarjoamaan näkemyksiä, jotka voisivat johtaa parempiin hoitostrategioihin pectus excavatum -potilaille, mahdollisesti vaikuttaen tuleviin kliinisiin käytäntöihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Rekrytointi
        • Service de Chirurgie Pédiatrique - Réanimation - CHU de Strasbourg - France
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Isabelle TALON, MD, PhD
        • Päätutkija:
          • Shaima AL SUDAIRI, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat 11–18-vuotiaat leikattiin vuosina 2010–2024 joko klassista tai muunneltua Nuss-tekniikkaa käyttäen. - Potilas, jonka Haller-indeksi on 2,25 tai suurempi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joiden ikä on 11–18 vuotta.
  • Potilaat, jotka leikattiin vuosien 2010 ja 2024 välillä käyttäen joko klassista tai muunneltua Nuss-tekniikkaa. - Potilaat, joiden Haller-indeksi on 2,25 tai korkeampi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joiden Haller-pistemäärä on alle 2,25.
  • Potilaat, jotka on leikattu vaihtoehtoisilla tekniikoilla, kuten Ravitch tai muunneltu Ravitch.
  • Potilaat, joiden ikä on alle 11 vuotta tai yli 19 vuotta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminta-aika (minuutteina)
Aikaikkuna: Toiminta-aika (minuutteina)
Muokatun ja klassisen Nuss-tekniikan vertailu pectus excavatum -vian kirurgisessa korjauksessa leikkausajan kriteerinä (minuutteina)
Toiminta-aika (minuutteina)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 2. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa