Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mulligan-mobilisaation vaikutusten vertailu Maitland-mobilisaatioon temporomandibulaarihäiriöissä.

perjantai 26. joulukuuta 2025 päivittänyt: Foundation University Islamabad

Mulligan Mobilisaation vaikutukset verrattuna Maitland Mobilisaatioon temporomandibulaarihermo-särkysairaudessa

Temporomandibulariliitoksen toimintahäiriö on toiseksi yleisin tuki- ja liikuntaelinten kipu selkäkipujen jälkeen, aiheuttaen leukakipua, rajoitettua liikettä ja nivelääniä. NPRS-mittaria ja millimetrimittaa käytetään potilaan arviointiin. Tässä tutkimuksessa verrataan Mulligan- ja Maitland-mobilisaatioiden, yleisesti käytettyjen hoitomenetelmien, vaikutuksia kipuun ja temporomandibularinivelten liikkuvuuteen satunnaistetulla kontrolloidulla tutkimuksella, johon osallistuu 30 osallistujaa jaoteltuna kahteen ryhmään hoidon saamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Leukalihasnivel yhdistää alaleuan ohimoluun korvan tragus-kohdan lähellä ja sillä on keskeinen rooli pureskelussa. Se voi aiheuttaa nivel- tai lihaskipua, leukaliikkeiden rajoittumista ja nivelin napsahduksen. Riskitekijöihin kuuluvat vammat, hampaiden narskutus, niveltulehdukset, stressi ja huono asento, kun taas diagnoosi tehdään yleensä DC/TMD-kriteereillä keskittyen kipuun ja nivelen sisäiseen toimintahäiriöön. Manuaalisia terapiamenetelmiä käytetään laajasti niveltoiminnon palauttamiseen ja kivun lievittämiseen.

Näistä Mulliganin mobilisaatio yhdistää terapeutin tekemät liu'ut potilaan aktiiviseen liikkeeseen, kun taas Maitland-mobilisaatio käyttää asteittaisia heilutusmenetelmiä kivun lievittämiseen ja liikkuvuuden parantamiseen.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata Mulligan- ja Maitland-mobilisaation vaikutuksia kivun lieventämiseen ja leukalihasnivelten alaliikkuvuuteen aikuisilla, joilla on leukalihasnivelsairaus.

Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suoritetaan yhden vuoden aikana. 30 osallistujaa valitaan tarkoituksenmukaisella otannalla ja jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään.

Interventio kestää kaksi viikkoa ja sisältää 06 hoitokertaa. Arvioinnit suoritetaan alussa, kolmannen istunnon jälkeen ja toisen viikon lopussa.

Hoito sisältää sivuttaisia, etumaisia, sisäisiä ja distraktioliukuja yhdistettynä Rocabadon 6x6-harjoitteisiin toiminnallisen liikkeen parantamiseksi. Myofasciaalista vapautusta ohimon- ja puremalihaksille sovelletaan myös.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan
        • Rekrytointi
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällytyskriteerit

  • Ikä 19–44 vuotta.
  • Molemmat sukupuolet (mies ja nainen).
  • Potilaat, joilla on diagnosoitu TMJ-liikkuvuuden alenema käyttäen Manual Functional Analysis -kyselylomaketta DC/TMD-kriteerien perusteella.
  • Yksilöt, joilla on myofaskiaalinen kipu, NRS-pisteet yli 5 ja kipu vähintään kahdessa kahdeksasta puremalihaksesta tai kaulan lihaksista palpoidessa.
  • Koehenkilöt, joilla on akuutti TMD ja myofaskiaalinen kipu, joka ei liity aktiiviseen tulehdukseen, infektioon tai äskettäiseen traumaan vähintään kuuden kuukauden ajan.

Pois sulkemiskriteerit

  • TMJ-liikkuvuuden ylenemä.
  • Raskaus.
  • Reumaattisten ja tulehdussairauksien historia.
  • Leuka- ja puremalihassairauksien hoidon historia viimeisen kolmen kuukauden aikana.
  • Kasvojen, pään tai kaulan alueen akuutti trauma tai vammat, neurologiset sairaudet, lääkitys, joka saattaa vaikuttaa tukielimistöön.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Mulligan Mobilisaatio
Kokeellinen ryhmä A - Mulligan-liikuttelu. Myofasciaalinen vapautus temporalis- ja masseter-lihakselta, Rocabado 6*6 -harjoitusohjelma.

Mulliganin ja Maitlandin mobilisaatiotekniikat yhdistettynä temporalis- ja masseter-lihasten myofaskiaaliseen vapauttamiseen sekä Rocabadon 6*6 harjoitusohjelmaan toteutetaan kahden viikon aikana yhteensä kuudessa istunnossa, keskittyen leukanivelen liikkuvuuden parantamiseen ja kivun vähentämiseen.

Ryhmässä A Mulligan-mobilisaatio korostaa potilaan aktiivista osallistumista yhdistettynä terapeutin suorittamiin liu'utuksiin, mukaan lukien lateraaliset, anterioriset, mediaaliset ja distraktioliuku'udet, joita suoritetaan 5-10 sekuntia kerrallaan 3-5 toistoa per istunto.

Nämä tekniikat parantavat suun avautumista, lateraalipoikkeamaa, protruusiota ja nivelväliä samalla vähentäen jäykkyyttä ja kipua. Ja perushoito, joka sisältää temporalis- ja masseter-lihasten myofaskiaalisen vapauttamisen ja Rocabadon 6*6 harjoitusohjelman

Kokeellinen: Maitland Mobilisaatio
Kokeellinen ryhmä B-Maitland mobilisaatio. Myofasciaalinen vapautus temporalis- ja masseter-lihaksista. Rocabado 6*6 harjoitusohjelma.

Ryhmä B - Maitland-liikuttelu perustuu porrastettuihin heiluvaliikkeisiin (luokat I-III) 5-10 sekunnin ajan 3-5 heilahduksella, tavoitteena kivunlievitys ja liikkuvuus kivuttomassa alueessa. Alempia luokkia (I-II) käytetään akuutissa kivussa lempeillä heilahuidoilla, kun taas korkeammat luokat (II-III) tarjoavat kohtalaista liikuttelua parantaen ulkonemaa, sivuttaispoikkeamaa ja nivelpussin liikkuvuutta.

Ja perushoito myofasciaalisen vapautuksen temporalis- ja masseter-lihaksille sekä Rocabado 6*6 -harjoitusohjelma.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipuintensiteetti
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Kipua mitataan numeerisen kipuarviointiasteikon avulla. NPRS-asteikon pisteytys perustuu asteikkoon 0–10, jossa 0 tarkoittaa ei kipua. Pisteytyksen tulkinta on seuraava: 0–3 lievää kipua, 4–6 kohtalaista kipua ja 7–10 vaikeaa kipua.
2 viikkoa
Leuanivelten liikkuvuuden alentunut
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Leuanliikkeitä arvioitiin millimetrimittaa käyttäen mittaamaan alaspäin suuntautuvia liikkeitä (50-60 mm), eteenpäin suuntautuvia liikkeitä (5 mm) ja sivuttaispoikkeamia (12-15 mm). Kaikki "napsahdukset" tai poikkeamat liikkeen aikana kirjattiin. Leuanliikkeissä ylä- ja alahampaat pysyivät kosketuksessa.
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 5. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 9. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa