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Effets de la Mobilisation Mulligan en Comparaison Avec la Mobilisation Maitland dans la Dysfonction de l'Articulation Temporo-Mandibulaire.

26 décembre 2025 mis à jour par: Foundation University Islamabad

Effets de la Mobilisation Mulligan par rapport à la Mobilisation Maitland dans la Dysfonction de l'Articulation Temporo-Mandibulaire

La dysfonction de l'articulation temporo-mandibulaire est la deuxième douleur musculosquelettique la plus fréquente après le mal de dos, provoquant des douleurs à la mâchoire, une mobilité réduite et des bruits articulaires. L'ENR et la règle millimétrique seront utilisés pour l'évaluation du patient. Cette étude comparera les effets de la mobilisation Mulligan et Maitland, traitements couramment utilisés, sur la douleur et la mobilité de l'articulation temporo-mandibulaire par un essai contrôlé randomisé, impliquant 30 participants répartis en deux groupes pour le traitement.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'articulation temporo-mandibulaire relie la mandibule à l'os temporal près du tragus de l'oreille et joue un rôle clé dans la mastication. Elle implique des douleurs articulaires ou musculaires, une limitation du mouvement de la mâchoire et un bruit de claquement articulaire. Les facteurs de risque incluent les traumatismes, le bruxisme, l'arthrite, le stress et une mauvaise posture, tandis que le diagnostic est généralement posé en utilisant les critères DC/TMD, en se concentrant sur la douleur et la dysfonction intra-articulaire. Les techniques de thérapie manuelle sont largement utilisées pour restaurer la fonction articulaire et réduire la douleur.

Parmi celles-ci, la Mobilisation de Mulligan combine des glissements appliqués par le thérapeute avec un mouvement actif du patient, tandis que la mobilisation de Maitland utilise des techniques oscillatoires graduées pour soulager la douleur et améliorer la mobilité.

Cette étude vise à comparer les effets de la mobilisation de Mulligan et de Maitland sur la réduction de la douleur et l'hypomobilité de l'ATM chez les adultes atteints de TMD.

Un essai contrôlé randomisé sera mené sur un an. 30 participants seront sélectionnés par échantillonnage raisonné et répartis au hasard en deux groupes.

L'intervention durera deux semaines, comprenant 06 séances de traitement. Les évaluations seront réalisées au départ, après la troisième séance et à la fin de la deuxième semaine.

Le traitement inclura des glissements latéraux, antérieurs, médians et de distraction, combinés aux exercices 6x6 de Rocabado pour améliorer le mouvement fonctionnel. Une libération myofasciale pour les muscles temporal et masséter sera également appliquée.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan
        • Recrutement
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion

  • Âge de 19 à 44 ans.
  • Les deux sexes (homme et femme).
  • Patients diagnostiqués avec une hypomobilité de l'ATM en utilisant le questionnaire d'analyse fonctionnelle manuelle basé sur les critères DC/TMD.
  • Personnes souffrant de douleur myofasciale, avec un score supérieur à 5 sur l'ENR et une douleur à la palpation d'au moins deux des huit muscles masticateurs et cervicaux.
  • Sujets présentant un DTM aigu et une douleur myofasciale non liés à une inflammation active, une infection ou un traumatisme récent depuis au moins six mois.

Critères d'exclusion

  • Hypermobilité des ATM.
  • Grossesse.
  • Antécédents de maladies rhumatismales et inflammatoires.
  • Antécédents de traitement des troubles temporomandibulaires au cours des trois derniers mois.
  • Traumatisme aigu ou blessures du visage, de la tête ou de la colonne cervicale, troubles neurologiques, prise de médicaments pouvant affecter le système musculosquelettique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Mobilisation Mulligan
Groupe expérimental A - Mobilisation Mulligan. Libération myofasciale des muscles temporal et masséter, programme d'exercices Rocabado 6*6.

Les techniques de mobilisation de Mulligan et de Maitland avec relâchement myofascial du temporal et du masséter ainsi que le programme d'exercices Rocabado 6*6 sont appliquées sur une période de deux semaines avec six séances au total, en se concentrant sur l'amélioration de la mobilité de l'ATM et la réduction de la douleur.

La mobilisation Mulligan du Groupe A met l'accent sur la participation active du patient combinée à des glissements appliqués par le thérapeute, incluant des glissements latéraux, antérieurs, médiaux et de distraction réalisés pendant 5 à 10 secondes avec 3 à 5 répétitions par séance.

Ces techniques améliorent l'ouverture de la bouche, la déviation latérale, la propulsion et l'espace articulaire tout en réduisant la raideur et la douleur. Et le traitement de base du relâchement myofascial du muscle temporal et du masséter ainsi que le programme d'exercices 6*6 de Rocabado

Expérimental: Mobilisation Maitland
Groupe expérimental B - Mobilisation de Maitland. Libération myofasciale du muscle temporal et du muscle masséter. Programme d'exercices Rocabado 6*6.

La mobilisation Maitland du groupe B repose sur des mouvements oscillatoires gradués (Grades I-III) pendant 5 à 10 secondes avec 3 à 5 oscillations, visant à soulager la douleur et à améliorer la mobilité dans la plage sans douleur. Les grades inférieurs (I-II) sont utilisés pour les douleurs aiguës avec des oscillations douces, tandis que les grades supérieurs (II-III) procurent une mobilisation modérée pour améliorer la protrusion, la déviation latérale et la mobilité de la capsule articulaire.

Et traitement de base par relâchement myofascial des muscles temporal et masséter et programme d'exercices 6*6 de Rocabado.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intensité de la douleur
Délai: 2 semaines
La douleur sera mesurée à l'aide de l'échelle numérique d'évaluation de la douleur. La notation de l'ENED implique une échelle de 0 à 10, où 0 indique aucune douleur. L'interprétation des scores est la suivante : 0 à 3 pour une douleur légère, 4 à 6 pour une douleur modérée, et 7 à 10 pour une douleur sévère.
2 semaines
Hypomobilité de l'articulation temporo-mandibulaire
Délai: 2 semaines
Les mouvements mandibulaires ont été évalués à l'aide d'une règle millimétrique pour mesurer la dépression (50-60 mm), la propulsion (5 mm) et la déviation latérale (12-15 mm). Tout claquement ou déviation pendant le mouvement a été enregistré. Les mouvements de la mâchoire ont maintenu le contact entre les dents supérieures et inférieures.
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 septembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

30 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

5 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2025

Première publication (Réel)

9 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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