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Efeitos da Mobilização de Mulligan em Comparação com a Mobilização de Maitland na Disfunção da Articulação Temporomandibular.

26 de dezembro de 2025 atualizado por: Foundation University Islamabad

Efeitos da Mobilização Mulligan em Comparação com a Mobilização Maitland na Disfunção da Articulação Temporomandibular

A disfunção temporomandibular é a segunda dor musculoesquelética mais comum após a dor nas costas, causando dor na mandíbula, movimento restrito e sons articulares. A NPRS e a régua milimétrica serão utilizadas para a avaliação do paciente. Este estudo irá comparar os efeitos da mobilização Mulligan e Maitland, tratamento comumente utilizado, na dor e na mobilidade da articulação temporomandibular através de um ensaio controlado randomizado, envolvendo 30 participantes divididos em dois grupos para tratamento.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A articulação temporomandibular liga a mandíbula ao osso temporal perto do trago da orelha e desempenha um papel fundamental na mastigação. Envolve dor articular ou muscular, limitação do movimento da mandíbula e estalido articular. Os fatores de risco incluem trauma, bruxismo, artrite, stress e má postura, enquanto o diagnóstico é normalmente feito usando os critérios DC/TMD, focando-se na dor e na disfunção intra-articular. As técnicas de terapia manual são amplamente utilizadas para restaurar a função articular e reduzir a dor.

Entre estas, a Mobilização de Mulligan combina deslizamentos aplicados pelo terapeuta com movimento ativo do paciente, enquanto a mobilização de Maitland utiliza técnicas oscilatórias graduadas para aliviar a dor e melhorar a mobilidade.

Este estudo visa comparar os efeitos da mobilização de Mulligan e de Maitland na redução da dor e na hipomobilidade da ATM em adultos com DTM.

Um ensaio controlado aleatorizado será conduzido ao longo de um ano. 30 participantes serão selecionados através de amostragem intencional e divididos aleatoriamente em dois grupos.

A intervenção terá a duração de duas semanas, compreendendo 06 sessões de tratamento. As avaliações serão realizadas no início, após a terceira sessão e no final da segunda semana.

O tratamento incluirá deslizamentos laterais, anteriores, mediais e de distração, combinados com os exercícios 6x6 de Rocabado para melhorar o movimento funcional. A libertação miofascial para os músculos temporal e masseter também será aplicada.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Paquistão
        • Recrutamento
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão

  • Idade 19-44 anos.
  • Ambos os sexos (Masculino e Feminino).
  • Pacientes diagnosticados com hipomobilidade da ATM utilizando o questionário de Análise Funcional Manual baseado nos critérios DC/TMD.
  • Indivíduos com dor miofascial, pontuando acima de 5 na ECN e dor à palpação de pelo menos dois dos oito músculos mastigatórios e do pescoço.
  • Sujeitos com DTM aguda e dor miofascial não relacionada com inflamação ativa, infeção ou trauma recente há pelo menos seis meses.

Critérios de exclusão

  • Hipermobilidade das ATMs.
  • Gravidez.
  • Histórico de doenças reumáticas e inflamatórias.
  • Histórico de tratamento de perturbações temporomandibulares nos últimos três meses.
  • Trauma agudo ou lesões da face, cabeça ou coluna cervical, perturbações neurológicas, toma de medicação que possa afetar o sistema músculo-esquelético.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Mobilização Mulligan
Grupo Experimental A-Mobilização Mulligan. Libertação miofascial dos músculos temporal e masseter, programa de exercícios Rocabado 6*6.

Tanto as técnicas de mobilização de Mulligan e Maitland, com libertação miofascial do temporal e do masseter, como o programa de exercícios Rocabado 6*6 são aplicadas ao longo de um período de duas semanas, com seis sessões no total, focando-se na melhoria da mobilidade da ATM e na redução da dor.

A mobilização Mulligan do Grupo A enfatiza o envolvimento ativo do paciente combinado com deslizamentos aplicados pelo terapeuta, incluindo deslizamentos laterais, anteriores, mediais e de distração realizados durante 5-10 segundos com 3-5 repetições por sessão.

Estas técnicas melhoram a abertura da boca, o desvio lateral, a protrusão e o espaço articular, enquanto reduzem a rigidez e a dor. E o tratamento de base da libertação miofascial do músculo temporal e masseter e o programa de exercícios 6*6 de Rocabado

Experimental: Mobilização de Maitland
Grupo Experimental B-Mobilização Maitland. Libertação miofascial do músculo temporal e masseter. Programa de exercícios Rocabado 6*6.

A mobilização Maitland do Grupo B baseia-se em movimentos oscilatórios graduados (Graus I-III) durante 5-10 segundos com 3-5 oscilações, visando o alívio da dor e a mobilidade na amplitude livre de dor. Os graus mais baixos (I-II) são utilizados para dor aguda com oscilações suaves, enquanto os graus mais elevados (II-III) proporcionam uma mobilização moderada para melhorar a protrusão, o desvio lateral e a mobilidade da cápsula articular.

E o tratamento de base de libertação miofascial do músculo temporal e masseter e o programa de exercícios 6*6 de Rocabado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intensidade da dor
Prazo: 2 semanas
A dor será medida através da Escala Numérica de Avaliação da Dor. A pontuação da ENAD envolve uma escala de 0 a 10, onde 0 indica ausência de dor. A interpretação das pontuações é a seguinte: 0 a 3 para dor ligeira, 4 a 6 para dor moderada e 7 a 10 para dor intensa.
2 semanas
Hipomobilidade da articulação temporomandibular
Prazo: 2 semanas
Os movimentos mandibulares foram avaliados utilizando uma régua milimétrica para medir a depressão (50-60 mm), a protrusão (5 mm) e o desvio lateral (12-15 mm). Quaisquer sons de "estalido" ou desvios durante o movimento foram registados. Os movimentos da mandíbula mantiveram o contacto entre os dentes superiores e inferiores.
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

5 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

9 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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