Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Mulligan Mobilisering i Sammenligning med Maitland Mobilisering ved Temporomandibulær Dysfunktion.

26. december 2025 opdateret af: Foundation University Islamabad

Effekter af Mulligan Mobilisering i Sammenligning med Maitland Mobilisering ved Temporomandibulær Dysfunktion

Dysfunktion i temporomandibulærleddet er den næstmest almindelige muskuloskeletale smerte efter rygsmerter, hvilket forårsager kæbesmerter, begrænset bevægelighed og ledslyde. NPRS og millimeterlineal vil blive anvendt til patientvurderingen. Denne undersøgelse vil sammenligne effekterne af Mulligan- og Maitland-mobilisering, almindeligt anvendte behandlinger, på smerte og temporomandibulærleddsbevægelighed gennem et randomiseret kontrolleret forsøg, der involverer 30 deltagere opdelt i to grupper til behandling.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det temporomandibulære led forbinder underkæben med tindingbenet nær ørets tragus og spiller en nøglerolle i mastikation. Det involverer led- eller muskelsmerter, begrænsning af kæbebevægelse og knæklyde fra leddet. Risikofaktorer omfatter traumer, gnidskning, arthritis, stress og dårlig holdning, mens diagnosen almindeligvis stilles ved hjælp af DC/TMD-kriterierne med fokus på smerter og intraartikulær dysfunktion. Manuelle terapeutiske teknikker anvendes bredt til at genoprette ledfunktionen og reducere smerter.

Blandt disse kombinerer Mulligans Mobilisation terapeut-applikerede glidninger med aktiv patientbevægelse, mens Maitland-mobilisation anvender graduerede oscillerende teknikker til at lindre smerter og forbedre mobilitet.

Denne undersøgelse har til formål at sammenligne effekterne af Mulligan- og Maitland-mobilisation på smertereduktion og TMJ-hypomobilitet hos voksne med TMD.

Et randomiseret kontrolleret forsøg vil blive gennemført over et år. 30 deltagere vil blive udvalgt gennem målrettet prøveudtagning og tilfældigt opdelt i to grupper.

Interventionen vil vare to uger og omfatte 06 behandlingssessioner. Vurderinger vil blive udført ved baseline, efter den tredje session og ved slutningen af den anden uge.

Behandlingen vil omfatte laterale, anteriore, mediale og distraktionsglidninger kombineret med Rocabados 6x6-øvelser for at forbedre funktionel bevægelse. Myofascial frigivelse for temporalis- og massetermusklerne vil også blive anvendt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan
        • Rekruttering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Alder 19-44 år.
  • Begge køn (mand og kvinde).
  • Patienter diagnosticeret med TMJ-hypomobilitet ved brug af Manual Functional Analysis-spørgeskemaet baseret på DC/TMD-kriterier.
  • Personer med myofascial smerte, der scorer over 5 på NRS og smerte ved palpering af mindst to af otte tygge- og nakkemuskler.
  • Personer med akut TMD og myofascial smerte, der ikke er relateret til aktiv inflammation, infektion eller nyligt trauma i mindst seks måneder.

Eksklusionskriterier

  • Hypermobilitet af TMJ.
  • Graviditet.
  • Tidligere sygdomshistorie med reumatiske og inflammatoriske sygdomme.
  • Behandling for temporomandibulære lidelser inden for de sidste tre måneder.
  • Akut trauma eller skader i ansigtet, hovedet eller hvirvelsøjlen, neurologiske lidelser, indtagelse af medicin, der kan påvirke muskuloskeletalsystemet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Mulligan Mobilisering
Eksperimentel Gruppe A-Mulligan Mobilisering. Myofascial frigivelse af temporalis- og massetermuskel, Rocabado 6*6 øvelsesprogram.
Procedure: Mulligan Mobilisering

Både Mulligan- og Maitland-mobiliseringsteknikker med myofascial frigivelse af temporalis og masseter samt Rocabado 6*6-øvelsesprogram anvendes over en to-ugers periode med i alt seks sessioner med fokus på at forbedre TMJ-mobilitet og reducere smerter.

Gruppe A Mulligan-mobilisering lægger vægt på aktiv patientinvolvering kombineret med terapeutfremkaldte glidninger, herunder laterale, anteriore, mediale og distraktionsglidninger udført i 5-10 sekunder med 3-5 gentagelser pr. session.

Disse teknikker forbedrer mundåbning, lateral deviation, protrusion og ledrum samt reducerer stivhed og smerter. Og baseline-behandling med myofascial frigivelse af temporalis- og massetermuskel og Rocabados 6*6-øvelsesprogram
Eksperimentel: Maitland Mobilization
Eksperimentel Gruppe B-Maitland Mobilisering. Myofascial frigivelse af temporalis og masseter muskel. Rocabado 6*6 øvelsesprogram.
Procedure: Maitland Mobilization

Gruppe B-Maitland-mobilisering er baseret på graderede oscillerende bevægelser (grad I-III) i 5-10 sekunder med 3-5 oscillationer, der sigter mod smertelindring og mobilitet i det smertefrie område. Lavgradede bevægelser (I-II) anvendes ved akut smerte med bløde oscillationer, mens højere grader (II-III) giver moderat mobilisering for at forbedre protrusion, lateral afvigelse og ledkapsel-mobilitet.

Og baseline-behandling af myofascial frigivelse af temporalis- og massetermusklen samt Rocabados 6*6-øvelsesprogram.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: 2 uger
Smerte vil blive målt via Numerisk Smertevurderingsskala. Scoringen for NPRS involverer en skala fra 0 til 10, hvor 0 angiver ingen smerte. Tolkningen af scores er som følger: 0 til 3 for mild smerte, 4 til 6 for moderat smerte, og 7 til 10 for svær smerte.
2 uger
Hypomobilitet i temporomandibulære led
Tidsramme: 2 uger
Mandibulære bevægelser blev vurderet ved hjælp af en millimeter lineal til at måle depression (50-60 mm), protrusion (5 mm) og lateral afvigelse (12-15 mm). Eventuelle "klik"-lyde eller afvigelser under bevægelse blev registreret. Kæbebevægelser bevarede kontakt mellem over- og undertænder.
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. september 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

5. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. december 2025

Først opslået (Faktiske)

9. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FUI/CTR/2025/20

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Temporomandibulær leddysfunktion

Kliniske forsøg med Mulligan Mobilisering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner