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Effetti della Mobilizzazione Mulligan in Confronto con la Mobilizzazione Maitland nella Disfunzione dell'Articolazione Temporo-Mandibolare.

26 dicembre 2025 aggiornato da: Foundation University Islamabad

Effetti della Mobilizzazione Mulligan in Confronto con la Mobilizzazione Maitland nella Disfunzione dell'Articolazione Temporo-Mandibolare

La disfunzione dell'articolazione temporomandibolare è il secondo dolore muscoloscheletrico più comune dopo il mal di schiena, causando dolore alla mascella, movimento limitato e rumori articolari. La scala NPRS e il righello millimetrato saranno utilizzati per la valutazione del paziente. Questo studio confronterà gli effetti della mobilizzazione Mulligan e Maitland, trattamento comunemente utilizzato, sul dolore e sulla mobilità dell'articolazione temporomandibolare attraverso uno studio randomizzato controllato, coinvolgendo 30 partecipanti divisi in due gruppi per il trattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'articolazione temporo-mandibolare collega la mandibola all'osso temporale vicino al trago dell'orecchio e svolge un ruolo chiave nella masticazione. Comprende dolore articolare o muscolare, limitazione del movimento della mascella e rumore di scatto articolare. I fattori di rischio includono traumi, bruxismo, artrite, stress e postura scorretta, mentre la diagnosi viene comunemente effettuata utilizzando i criteri DC/TMD, concentrandosi sul dolore e sulla disfunzione intra-articolare. Le tecniche di terapia manuale sono ampiamente utilizzate per ripristinare la funzione articolare e ridurre il dolore.

Tra queste, la Mobilizzazione di Mulligan combina scivolamenti applicati dal terapista con il movimento attivo del paziente, mentre la mobilizzazione di Maitland utilizza tecniche oscillatorie graduate per alleviare il dolore e migliorare la mobilità.

Questo studio mira a confrontare gli effetti della mobilizzazione di Mulligan e Maitland sulla riduzione del dolore e sull'ipomobilità dell'ATM negli adulti con DTM.

Uno studio controllato randomizzato sarà condotto nell'arco di un anno. 30 partecipanti saranno selezionati attraverso campionamento intenzionale e suddivisi casualmente in due gruppi.

L'intervento durerà due settimane, comprendendo 06 sessioni di trattamento. Le valutazioni saranno condotte al basale, dopo la terza sessione e alla fine della seconda settimana.

Il trattamento includerà scivolamenti laterali, anteriori, mediali e di distrazione, combinati con gli esercizi 6x6 di Rocabado per migliorare il movimento funzionale. Sarà applicato anche il rilascio miofasciale per i muscoli temporale e massetere.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan
        • Reclutamento
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione

  • Età 19-44 anni.
  • Entrambi i sessi (Maschio e Femmina).
  • Pazienti con diagnosi di ipomobilità dell'ATM utilizzando il questionario di Analisi Funzionale Manuale basato sui criteri DC/TMD.
  • Individui con dolore miofasciale, con punteggio superiore a 5 sulla scala NRS e dolore alla palpazione di almeno due degli otto muscoli masticatori e del collo.
  • Soggetti con DTM acuto e dolore miofasciale non correlato ad infiammazione attiva, infezione o trauma recente da almeno sei mesi.

Criteri di esclusione

  • Ipermobilità delle ATM.
  • Gravidanza.
  • Storia di malattie reumatiche e infiammatorie.
  • Storia di trattamento per disturbi temporomandibolari negli ultimi tre mesi.
  • Trauma acuto o lesioni del viso, testa o colonna cervicale, disturbi neurologici, assunzione di farmaci che potrebbero influenzare il sistema muscoloscheletrico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Mobilitazione di Mulligan
Gruppo Sperimentale A-Mulligan Mobilization. Rilascio miofasciale dei muscoli temporale e massetere, programma di esercizi Rocabado 6*6.
Procedura: Mobilizzazione di Mulligan

Sia le tecniche di mobilizzazione di Mulligan e Maitland con rilascio miofasciale del temporale e del massetere, sia il programma di esercizi Rocabado 6*6 vengono applicati in un periodo di due settimane con sei sessioni in totale, concentrandosi sul miglioramento della mobilità dell'ATM e sulla riduzione del dolore.

La mobilizzazione di Mulligan del Gruppo A enfatizza il coinvolgimento attivo del paziente combinato con scivolamenti applicati dal terapista, inclusi scivolamenti laterali, anteriori, mediali e di distrazione eseguiti per 5-10 secondi con 3-5 ripetizioni per sessione.

Queste tecniche migliorano l'apertura della bocca, la deviazione laterale, la protrusione e lo spazio articolare, riducendo al contempo rigidità e dolore. E il trattamento di base del rilascio miofasciale del muscolo temporale e massetere e il programma di esercizi 6*6 di Rocabado
Sperimentale: Mobilizzazione di Maitland
Gruppo Sperimentale B-Mobilizzazione Maitland. Rilascio miofasciale dei muscoli temporale e massetere. Programma di esercizi Rocabado 6*6.
Procedura: Mobilizzazione Maitland

La mobilizzazione Maitland del Gruppo B si basa su movimenti oscillatori graduati (Gradi I-III) per 5-10 secondi con 3-5 oscillazioni, mirando ad alleviare il dolore e migliorare la mobilità nella gamma priva di dolore. I gradi inferiori (I-II) sono utilizzati per il dolore acuto con oscillazioni delicate, mentre i gradi superiori (II-III) forniscono una mobilizzazione moderata per migliorare la protrusione, la deviazione laterale e la mobilità della capsula articolare.

E trattamento di base del rilascio miofasciale del muscolo temporale e massetere e programma di esercizi Rocabado 6*6.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intensità del dolore
Lasso di tempo: 2 settimane
Il dolore verrà misurato attraverso la Scala Numerica di Valutazione del Dolore. La valutazione della NPRS coinvolge una scala da 0 a 10, dove 0 indica assenza di dolore. L'interpretazione dei punteggi è la seguente: da 0 a 3 per dolore lieve, da 4 a 6 per dolore moderato e da 7 a 10 per dolore severo.
2 settimane
Ipo-mobilità dell'articolazione temporo-mandibolare
Lasso di tempo: 2 settimane
I movimenti mandibolari sono stati valutati utilizzando un righello millimetrato per misurare la depressione (50-60 mm), la protrusione (5 mm) e la deviazione laterale (12-15 mm). Eventuali suoni di "click" o deviazioni durante il movimento sono stati registrati. I movimenti della mascella hanno mantenuto il contatto tra i denti superiori e inferiori.
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 settembre 2025

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

5 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

9 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FUI/CTR/2025/20

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Disfunzione dell'articolazione temporomandibolare

Prove cliniche su Mobilizzazione di Mulligan

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