Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты мобилизации по Маллигану в сравнении с мобилизацией по Мейтленду при дисфункции височно-нижнечелюстного сустава.

26 декабря 2025 г. обновлено: Foundation University Islamabad

Эффекты мобилизации по Маллигану в сравнении с мобилизацией по Мейтленду при дисфункции височно-нижнечелюстного сустава

Дисфункция височно-нижнечелюстного сустава является второй по распространённости причиной мышечно-скелетной боли после болей в спине, вызывая боль в челюсти, ограничение движений и звуки в суставе. Для оценки пациента будут использоваться NPRS и миллиметровая линейка. В данном исследовании, посредством рандомизированного контролируемого исследования с участием 30 участников, разделённых на две группы для лечения, будут сравниваться эффекты мобилизации по Маллигану и мобилизации по Мейтленду, часто используемых методов лечения, на боль и подвижность височно-нижнечелюстного сустава.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Височно-нижнечелюстной сустав соединяет нижнюю челюсть с височной костью около козелка уха и играет ключевую роль в жевании. Он связан с болью в суставе или мышцах, ограничением движения челюсти и щелчками в суставе. Факторы риска включают травмы, бруксизм, артрит, стресс и неправильную осанку, а диагноз обычно ставится с использованием критериев DC/TMD, с акцентом на боль и внутрисуставную дисфункцию. Мануальные терапевтические техники широко используются для восстановления функции сустава и уменьшения боли.

Среди них мобилизация по Маллигану сочетает скольжения, выполняемые терапевтом, с активными движениями пациента, в то время как мобилизация по Мейтленду использует градуированные осцилляторные техники для облегчения боли и улучшения подвижности.

Это исследование направлено на сравнение эффектов мобилизации по Маллигану и Мейтленду в отношении уменьшения боли и гипомобильности ВНЧС у взрослых с ВНЧС.

Рандомизированное контролируемое исследование будет проводиться в течение одного года. 30 участников будут отобраны методом целенаправленной выборки и случайным образом разделены на две группы.

Вмешательство продлится две недели и будет включать 06 сеансов лечения. Оценка будет проводиться на исходном уровне, после третьего сеанса и в конце второй недели.

Лечение будет включать латеральные, передние, медиальные и дистракционные скольжения в сочетании с упражнениями Рокабадо 6x6 для улучшения функционального движения. Также будет применяться миофасциальный релиз для височной и жевательной мышц.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: anam rehman, MS-OMPT
  • Номер телефона: +923355082299
  • Электронная почта: anam.rehman@fui.edu.pk

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Пакистан
        • Рекрутинг
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения

  • Возраст 19-44 года.
  • Оба пола (мужской и женский).
  • Пациенты с диагнозом гипомобильности ВНЧС по опроснику мануального функционального анализа на основе критериев DC/TMD.
  • Лица с миофасциальной болью, набравшие более 5 баллов по NRS и с болью при пальпации как минимум двух из восьми жевательных и шейных мышц.
  • Субъекты с острым ВНЧС-расстройством и миофасциальной болью, не связанной с активным воспалением, инфекцией или недавней травмой в течение как минимум шести месяцев.

Критерии исключения

  • Гипермобильность ВНЧС.
  • Беременность.
  • Наличие ревматических и воспалительных заболеваний в анамнезе.
  • Лечение заболеваний височно-нижнечелюстного сустава в течение последних трех месяцев.
  • Острая травма или повреждения лица, головы или шейного отдела позвоночника, неврологические расстройства, прием лекарств, которые могут повлиять на опорно-двигательный аппарат.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Мобилизация по Маллигану
Экспериментальная группа А-мобилизация по методу Маллигана. Миофасциальный релиз височной и жевательной мышц, программа упражнений Рокабадо 6*6.
Процедура: Мобилизация Маллигана

Техники мобилизации по Маллигану и Мейтленду с миофасциальным релизом височной и жевательной мышц и упражнениями по программе Рокабадо 6*6 применяются в течение двух недель, всего шесть сеансов, с акцентом на улучшение подвижности ВНЧС и уменьшение боли.

Мобилизация по Маллигану в группе A подчеркивает активное участие пациента в сочетании со скольжениями, применяемыми терапевтом, включая латеральные, передние, медиальные и дистракционные скольжения, выполняемые в течение 5-10 секунд с 3-5 повторениями за сеанс.

Эти техники улучшают открывание рта, латеральное отклонение, протрузию и суставную щель, одновременно уменьшая скованность и боль. И базовое лечение миофасциального релиза височной и жевательной мышц и упражнения по программе Рокабадо 6*6
Экспериментальный: Мобилизация по Мейтленду
Экспериментальная группа B – Мобилизация по Мейтленду. Миофасциальный релиз височной и жевательной мышц. Упражнения по программе Рокабадо 6*6.
Процедура: Мобилизация по Мейтленду

Метод мобилизации Мейтленда группы B основан на градуированных колебательных движениях (степени I-III) продолжительностью 5-10 секунд с 3-5 колебаниями, направленными на облегчение боли и улучшение подвижности в безболезненном диапазоне. Низкие степени (I-II) используются при острой боли с мягкими колебаниями, тогда как более высокие степени (II-III) обеспечивают умеренную мобилизацию для улучшения протрузии, латерального отклонения и подвижности суставной капсулы.

А также базовое лечение миофасциального релиза височной и жевательной мышц и программу упражнений Рокабадо 6*6.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность боли
Временное ограничение: 2 недели
Боль будет измеряться с помощью Числовой шкалы оценки боли. Оценка по ЧШОБ включает шкалу от 0 до 10, где 0 означает отсутствие боли. Интерпретация баллов следующая: от 0 до 3 — слабая боль, от 4 до 6 — умеренная боль, от 7 до 10 — сильная боль.
2 недели
Гипомобильность височно-нижнечелюстного сустава
Временное ограничение: 2 недели
Движения нижней челюсти оценивали с помощью миллиметровой линейки для измерения опускания (50-60 мм), выдвижения (5 мм) и бокового отклонения (12-15 мм). Любые щелкающие звуки или отклонения во время движения регистрировались. Движения челюсти сохраняли контакт верхних и нижних зубов.
2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Foundation University Islamabad

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 сентября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

5 января 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • FUI/CTR/2025/20

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться