Effekter av Mulligan-mobilisering i jämförelse med Maitland-mobilisering vid temporomandibularledsdysfunktion.
Effekter av Mulligan-mobilisering i jämförelse med Maitland-mobilisering vid käkledsdysfunktion
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Temporomandibularleden förbinder underkäken med tinningbenet nära örats tragus och spelar en nyckelroll vid matsmältning. Den innebär led- eller muskelvärk, begränsning av käkens rörelse och knäppande ljud från leden. Riskfaktorer inkluderar trauma, bruxism, artrit, stress och dålig hållning, medan diagnos vanligtvis ställs med DC/TMD-kriterierna, med fokus på smärta och intraartikulär dysfunktion. Manuella terapeutiska tekniker används i stor utsträckning för att återställa ledfunktionen och minska smärta.
Bland dessa kombinerar Mulligans Mobilisation terapeutapplikerade glidningar med aktiv patientrörelse, medan Maitland-mobilisering använder graderade oscillerande tekniker för att lindra smärta och förbättra rörlighet.
Denna studie syftar till att jämföra effekterna av Mulligan- och Maitland-mobilisering på smärtlindring och TMJ-hypomobilitet hos vuxna med TMD.
En randomiserad kontrollerad studie kommer att genomföras under ett år. 30 deltagare kommer att väljas genom målinriktad urvalsmetod och slumpmässigt fördelas i två grupper.
Interventionen kommer att pågå i två veckor, bestående av 06 behandlingssessioner. Utvärderingar kommer att genomföras vid baslinje, efter den tredje sessionen och i slutet av den andra veckan.
Behandlingen kommer att inkludera laterala, anteriöra, mediala och distraktionsglidningar, kombinerat med Rocabados 6x6-övningar för att förbättra funktionell rörelse. Myofascial frigörelse för tinningmuskeln och massetermuskeln kommer också att tillämpas.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Mah Noor
- Telefonnummer: +92310-5351360
- E-post: mahnoorbasharat33@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: anam rehman, MS-OMPT
- Telefonnummer: +923355082299
- E-post: anam.rehman@fui.edu.pk
Studieorter
-
-
Punjab Province
-
Islamabad, Punjab Province, Pakistan
- Rekrytering
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Kontakt:
- Mah Noor, DPT
- Telefonnummer: +92310-5351360
- E-post: mahnoorbasharat33@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier
- Ålder 19–44 år.
- Båda könen (man och kvinna).
- Patienter diagnostiserade med TMJ-hypomobilitet med hjälp av Manual Functional Analysis-frågeformuläret baserat på DC/TMD-kriterier.
- Personer med myofascial smärta, som får över 5 poäng på NRS och smärta vid palpation av minst två av åtta käk- och nackmuskler.
- Personer med akut TMD och myofascial smärta som inte är relaterad till aktiv inflammation, infektion eller nyligen inträffat trauma under minst sex månader.
Exklusionskriterier
- Hypermobilitet i käklederna.
- Graviditet.
- Tidigare reumatiska och inflammatoriska sjukdomar.
- Behandling för temporomandibulära störningar under de senaste tre månaderna.
- Akuta trauman eller skador i ansikte, huvud eller halsrygg, neurologiska störningar, läkemedel som kan påverka rörelseapparaten.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Mulligan Mobilisering
Experimentell grupp A-Mulligan Mobilisering.
Myofascial frigöring av tinning- och massetermuskel, Rocabado 6*6 träningsprogram.
|
Både Mulligan- och Maitland-mobiliseringstekniker med myofascial frigöring av temporalis och masseter samt Rocabados 6*6-övningsprogram tillämpas över en tvåveckorsperiod med totalt sex sessioner, med fokus på att förbättra käkledsrörlighet och minska smärta. Grupp A Mulligan-mobilisering betonar aktiv patientinvolvering kombinerat med terapeuttillämpade glidningar, inklusive laterala, anteriöra, mediala och distraktionsglidningar som utförs i 5-10 sekunder med 3-5 repetitioner per session. Dessa tekniker förbättrar mungapningsförmåga, lateral avvikelse, protrusion och ledutrymme samtidigt som de minskar stelhet och smärta. Och basbehandling av myofascial frigöring av temporalis- och massetermuskel samt Rocabados 6*6-övningsprogram |
|
Experimentell: Maitland Mobilization
Experimentell grupp B-Maitland Mobilisering.
Myofascial frigöring av tinning- och massetermuskel.
Rocabado 6*6 träningsprogram.
|
Grupp B-Maitland-mobilisering förlitar sig på graderade oscillerande rörelser (grad I-III) i 5-10 sekunder med 3-5 oscillationer, med målet att lindra smärta och förbättra rörlighet inom det smärtfria området. Lägre grader (I-II) används vid akut smärta med milda oscillationer, medan högre grader (II-III) ger måttlig mobilisering för att förbättra protrusion, lateral avvikelse och ledkapselns rörlighet. Och basbehandling av myofascial release av tinning- och massetermuskeln samt Rocabados 6*6-övningsprogram. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärtintensitet
Tidsram: 2 veckor
|
Smärta kommer att mätas med Numerisk Smärtskattningsskala (NPRS).
Poängsättningen för NPRS innebär en skala från 0 till 10, där 0 indikerar ingen smärta.
Tolkningen av poängen är följande: 0 till 3 för mild smärta, 4 till 6 för måttlig smärta och 7 till 10 för svår smärta.
|
2 veckor
|
|
Temporomandibularledens hypomobilitet
Tidsram: 2 veckor
|
Mandibular rörelser bedömdes med hjälp av en millimeterlinjal för att mäta depression (50-60 mm), protrusion (5 mm) och lateral avvikelse (12-15 mm).
Eventuella "klick"-ljud eller avvikelser under rörelse registrerades. Käkrörelser bibehöll kontakt mellan övre och nedre tänder. |
2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FUI/CTR/2025/20
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .