Effekter av Mulligan-mobilisering sammenlignet med Maitland-mobilisering ved temporomandibulær leddsdysfunksjon.
Effekter av Mulligan-mobilisering i sammenligning med Maitland-mobilisering ved temporomandibulær leddsdysfunksjon
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Tempomandibularleddet forbinder underkjeven med tinningbeinet nær ørets tragus og spiller en nøkkelrolle i tygging. Det involverer ledd- eller muskelssmerter, begrensning i kjefebevegelse og knipelyd fra leddet. Risikofaktorer inkluderer traumer, tannskjæring, leddgikt, stress og dårlig holdning, mens diagnosen vanligvis stilles ved bruk av DC/TMD-kriteriene med fokus på smerter og intraartikulær dysfunksjon. Manuelle terapiteteknikker er mye brukt for å gjenopprette leddfunksjon og redusere smerter.
Blant disse kombinerer Mulligans mobilisering terapeut-appliquerte glidninger med aktiv pasientbevegelse, mens Maitland-mobilisering bruker graderte oscillerende teknikker for å lindre smerter og forbedre bevegelighet.
Denne studien har som mål å sammenligne effektene av Mulligan- og Maitland-mobilisering på smertereduksjon og TML-hypomobilitet hos voksne med TMD.
En randomisert kontrollert studie vil gjennomføres over ett år. 30 deltakere vil bli utvalgt gjennom målrettet prøvetaking og tilfeldig fordelt i to grupper.
Intervensjonen vil vare i to uker og omfatte 06 behandlingsøkter. Vurderinger vil bli utført ved utgangspunktet, etter den tredje økten og ved slutten av den andre uken.
Behandlingen vil inkludere laterale, anteriore, mediale og distraksjonsglidninger, kombinert med Rocabados 6x6-øvelser for å forbedre funksjonell bevegelse. Myofascial frigjøring for tinning- og tyggemusklene vil også bli anvendt.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Mah Noor
- Telefonnummer: +92310-5351360
- E-post: mahnoorbasharat33@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: anam rehman, MS-OMPT
- Telefonnummer: +923355082299
- E-post: anam.rehman@fui.edu.pk
Studiesteder
-
-
Punjab Province
-
Islamabad, Punjab Province, Pakistan
- Rekruttering
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Ta kontakt med:
- Mah Noor, DPT
- Telefonnummer: +92310-5351360
- E-post: mahnoorbasharat33@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier
- Alder 19-44 år.
- Begge kjønn (mann og kvinne).
- Pasienter diagnostisert med TMJ-hypomobilitet ved bruk av Manual Functional Analysis-spørreskjema basert på DC/TMD-kriterier.
- Personer med myofascial smerte, som scorer over 5 på NRS og smerte ved palpasjon av minst to av åtte tyggemuskler og nakkemuskler.
- Deltakere med akutt TMD og myofascial smerte som ikke er relatert til aktiv betennelse, infeksjon eller nylig traume i minst seks måneder.
Eksklusjonskriterier
- Hypermobilitet av TMJ.
- Graviditet.
- Historie med revmatiske og inflammatoriske sykdommer.
- Behandling for temporomandibulære lidelser innen de siste tre månedene.
- Akutt traume eller skader i ansikt, hode eller nakkevirvelsøyle, nevrologiske lidelser, bruk av medisiner som kan påvirke muskelskjelettsystemet.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Mulligan Mobilisering
Eksperimentell gruppe A-Mulligan Mobilisering.
Myofascial frigjøring av tinningmuskel (temporalis) og tyggemuskel (masseter), Rocabado 6*6 treningsprogram.
|
Både Mulligan og Maitland mobiliseringsteknikker med myofascial frigjøring av temporalis og masseter og Rocabado 6*6 treningsprogram blir gjennomført over en to-ukers periode med totalt seks økter, med fokus på å forbedre TKA-mobilitet og redusere smerter. Gruppe A Mulligan mobilisering legger vekt på aktiv pasientinvolvering kombinert med terapeutforskyvninger, inkludert laterale, anteriore, mediale og distraksjonsforskyvninger utført i 5-10 sekunder med 3-5 repetisjoner per økt. Disse teknikkene forbedrer munnåpning, lateral avvik, protrusjon og leddrom mens de reduserer stivhet og smerter. Og grunnbehandling av myofascial frigjøring av temporalis og massetermuskel og Rocabados 6*6 treningsprogram |
|
Eksperimentell: Maitland Mobilisering
Eksperimentell gruppe B-Maitland mobilisering.
Myofascial frigjøring av tinningmuskel og tyggemuskel.
Rocabado 6*6 treningsprogram.
|
Gruppe B-Maitland mobilisering er basert på graderte oscillerende bevegelser (Grad I-III) i 5-10 sekunder med 3-5 oscillasjoner, med mål om smertelette og bevegelighet i det smertefrie området. Lavere grader (I-II) brukes ved akutte smerter med milde oscillasjoner, mens høyere grader (II-III) gir moderat mobilisering for å forbedre protrusjon, lateral deviasjon og leddkapselbevegelighet. Og grunnbehandling med myofascial frigjøring av temporalis og masseter muskel og Rocabados 6*6 treningsprogram. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerteintensitet
Tidsramme: 2 uker
|
Smerte vil bli målt gjennom Numerisk smertevurderingsskala.
Vurderingen for NPRS involverer en skala fra 0 til 10, hvor 0 indikerer ingen smerte.
Tolkningen av poengsummene er som følger: 0 til 3 for mild smerte, 4 til 6 for moderat smerte, og 7 til 10 for sterk smerte.
|
2 uker
|
|
Temporomandibularledd hypomobilitet
Tidsramme: 2 uker
|
Mandibulære bevegelser ble vurdert ved hjelp av en millimeterlinjal for å måle senkning (50-60 mm), protrusjon (5 mm) og lateralt avvik (12-15 mm).
Eventuelle "klikkelyder" eller avvik under bevegelse ble registrert.
Kjevebevegelser opprettholdt kontakt mellom over- og undertennene.
|
2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FUI/CTR/2025/20
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .