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Efectos de la Movilización de Mulligan en Comparación con la Movilización de Maitland en la Disfunción de la Articulación Temporomandibular.

26 de diciembre de 2025 actualizado por: Foundation University Islamabad

Efectos de la Movilización Mulligan en Comparación con la Movilización Maitland en la Disfunción de la Articulación Temporomandibular

La disfunción de la articulación temporomandibular es el segundo dolor musculoesquelético más común después del dolor de espalda, causando dolor mandibular, movimiento restringido y sonidos articulares. Se utilizarán la NPRS y una regla milimetrada para la evaluación del paciente. Este estudio comparará los efectos de la movilización de Mulligan y Maitland, tratamientos comúnmente utilizados, sobre el dolor y la movilidad de la articulación temporomandibular mediante un ensayo controlado aleatorizado, con 30 participantes divididos en dos grupos para el tratamiento.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La articulación temporomandibular conecta la mandíbula con el hueso temporal cerca del trago del oído y desempeña un papel clave en la masticación. Involucra dolor articular o muscular, limitación del movimiento de la mandíbula y sonido de chasquido articular. Los factores de riesgo incluyen traumatismo, bruxismo, artritis, estrés y mala postura, mientras que el diagnóstico se realiza comúnmente utilizando los criterios DC/TMD, centrándose en el dolor y la disfunción intraarticular. Las técnicas de terapia manual se utilizan ampliamente para restaurar la función articular y reducir el dolor.

Entre estas, la Movilización de Mulligan combina deslizamientos aplicados por el terapeuta con movimiento activo del paciente, mientras que la movilización de Maitland utiliza técnicas oscilatorias graduadas para aliviar el dolor y mejorar la movilidad.

Este estudio tiene como objetivo comparar los efectos de la movilización de Mulligan y Maitland en la reducción del dolor y la hipomovilidad de la ATM en adultos con TMD.

Se realizará un ensayo controlado aleatorizado durante un año. Se seleccionarán 30 participantes mediante muestreo intencional y se dividirán aleatoriamente en dos grupos.

La intervención durará dos semanas, comprendiendo 06 sesiones de tratamiento. Las evaluaciones se realizarán al inicio, después de la tercera sesión y al final de la segunda semana.

El tratamiento incluirá deslizamientos laterales, anteriores, mediales y de distracción, combinados con los ejercicios 6x6 de Rocabado para mejorar el movimiento funcional. También se aplicará liberación miofascial para los músculos temporal y masetero.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: anam rehman, MS-OMPT
  • Número de teléfono: +923355082299
  • Correo electrónico: anam.rehman@fui.edu.pk

Ubicaciones de estudio

    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistán
        • Reclutamiento
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión

  • Edad de 19 a 44 años.
  • Ambos sexos (masculino y femenino).
  • Pacientes diagnosticados con hipomovilidad de la ATM mediante el cuestionario de Análisis Funcional Manual basado en los criterios DC/TMD.
  • Individuos con dolor miofascial, con puntuación superior a 5 en la EEN y dolor a la palpación de al menos dos de los ocho músculos masticatorios y cervicales.
  • Sujetos con DTM agudo y dolor miofascial no relacionados con inflamación activa, infección o traumatismo reciente durante al menos seis meses.

Criterios de exclusión

  • Hipermovilidad de las ATM.
  • Embarazo.
  • Antecedentes de enfermedades reumáticas e inflamatorias.
  • Antecedentes de tratamiento de trastornos temporomandibulares en los últimos tres meses.
  • Traumatismo o lesiones agudas de la cara, cabeza o columna cervical, trastornos neurológicos, toma de medicación que pueda afectar al sistema musculoesquelético.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Movilización Mulligan
Grupo Experimental A: Movilización de Mulligan. Liberación miofascial del músculo temporal y masetero, programa de ejercicios Rocabado 6*6.

Las técnicas de movilización de Mulligan y Maitland con liberación miofascial del temporal y masetero, y el programa de ejercicios Rocabado 6*6, se aplican durante un período de dos semanas con seis sesiones en total, centrándose en mejorar la movilidad de la ATM y reducir el dolor.

La movilización Mulligan del Grupo A enfatiza la participación activa del paciente combinada con deslizamientos aplicados por el terapeuta, incluyendo deslizamientos laterales, anteriores, mediales y de distracción realizados durante 5-10 segundos con 3-5 repeticiones por sesión.

Estas técnicas mejoran la apertura bucal, la desviación lateral, la protrusión y el espacio articular, mientras reducen la rigidez y el dolor. Y el tratamiento de base de liberación miofascial del músculo temporal y masetero y el programa de ejercicios 6*6 de Rocabado

Experimental: Movilización de Maitland
Grupo Experimental B-Movilización Maitland. Liberación miofascial del músculo temporal y masetero. Programa de ejercicios Rocabado 6*6.

La movilización Maitland del Grupo B se basa en movimientos oscilatorios graduados (Grados I-III) durante 5-10 segundos con 3-5 oscilaciones, dirigidos al alivio del dolor y la movilidad en el rango libre de dolor. Los grados más bajos (I-II) se utilizan para el dolor agudo con oscilaciones suaves, mientras que los grados más altos (II-III) proporcionan una movilización moderada para mejorar la protrusión, la desviación lateral y la movilidad de la cápsula articular.

Y el tratamiento de base de liberación miofascial del músculo temporal y masetero y el programa de ejercicios 6*6 de Rocabado.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: 2 semanas
El dolor se medirá mediante la Escala Numérica de Valoración del Dolor (NPRS). La puntuación en la NPRS utiliza una escala de 0 a 10, donde 0 indica ausencia de dolor. La interpretación de las puntuaciones es la siguiente: 0 a 3 para dolor leve, 4 a 6 para dolor moderado y 7 a 10 para dolor intenso.
2 semanas
Hipomovilidad de la articulación temporomandibular
Periodo de tiempo: 2 semanas
Los movimientos mandibulares se evaluaron utilizando una regla milimétrica para medir la depresión (50-60 mm), la protrusión (5 mm) y la desviación lateral (12-15 mm). Se registraron cualquier sonido de "clic" o desviaciones durante el movimiento. Los movimientos de la mandíbula mantuvieron el contacto entre los dientes superiores e inferiores.
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de septiembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

30 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

5 de enero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

9 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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