Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ mobilizacji Mulligana w porównaniu z mobilizacją Maitlanda w dysfunkcji stawu skroniowo-żuchwowego.

26 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Foundation University Islamabad

Efekty mobilizacji Mulligan w porównaniu z mobilizacją Maitland w dysfunkcji stawu skroniowo-żuchwowego

Dysfunkcja stawu skroniowo-żuchwowego jest drugim najczęstszym bólem mięśniowo-szkieletowym po bólu pleców, powodując ból szczęki, ograniczenie ruchu i dźwięki w stawie. Do oceny pacjenta zostaną użyte NPRS oraz linijka milimetrowego. Niniejsze badanie porówna efekty mobilizacji Mulligan i Maitland, powszechnie stosowanych metod leczenia, na ból i ruchomość stawu skroniowo-żuchwowego poprzez randomizowane badanie kontrolowane, obejmujące 30 uczestników podzielonych na dwie grupy do leczenia.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Staw skroniowo-żuchwowy łączy żuchwę z kością skroniową w pobliżu tragusa ucha i odgrywa kluczową rolę w żuciu. Obejmuje ból stawu lub mięśni, ograniczenie ruchomości żuchwy oraz trzaski w stawie. Czynniki ryzyka obejmują urazy, bruksizm, zapalenie stawów, stres i nieprawidłową postawę, podczas gdy diagnoza jest zwykle stawiana przy użyciu kryteriów DC/TMD, skupiając się na bólu i dysfunkcji wewnątrzstawowej. Techniki terapii manualnej są powszechnie stosowane w celu przywrócenia funkcji stawu i zmniejszenia bólu.

Wśród nich mobilizacja Mulligana łączy przesuwanie stosowane przez terapeutę z aktywnym ruchem pacjenta, podczas gdy mobilizacja Maitlanda wykorzystuje stopniowane techniki oscylacyjne w celu złagodzenia bólu i poprawy ruchomości.

Celem tego badania jest porównanie wpływu mobilizacji Mulligana i Maitlanda na zmniejszenie bólu i hipomobilność stawu skroniowo-żuchwowego u dorosłych z zaburzeniami skroniowo-żuchwowymi.

Przeprowadzone zostanie randomizowane badanie kontrolowane trwające rok. 30 uczestników zostanie wybranych poprzez celowy dobór próby i losowo podzielonych na dwie grupy.

Interwencja będzie trwać dwa tygodnie, obejmując 06 sesji terapeutycznych. Oceny będą przeprowadzane na początku, po trzeciej sesji i na koniec drugiego tygodnia.

Leczenie będzie obejmować przesunięcia boczne, przednie, przyśrodkowe i dystrakcyjne, połączone z ćwiczeniami Rocabado 6x6 w celu poprawy ruchu funkcjonalnego. Zastosowana zostanie również terapia powięziowa mięśni skroniowego i żwacza.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan
        • Rekrutacyjny
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia

  • Wiek 19-44 lata.
  • Obie płcie (mężczyzna i kobieta).
  • Pacjenci z rozpoznaną hipomobilnością stawów skroniowo-żuchwowych na podstawie kwestionariusza Manual Functional Analysis według kryteriów DC/TMD.
  • Osoby z bólem mięśniowo-powięziowym, uzyskujące wynik powyżej 5 w skali NRS oraz ból przy palpacji co najmniej dwóch z ośmiu mięśni żwaczy i szyi.
  • Osoby z ostrymi zaburzeniami skroniowo-żuchwowymi i bólem mięśniowo-powięziowym niezwiązanym z aktywnym stanem zapalnym, infekcją lub niedawnym urazem przez co najmniej sześć miesięcy.

Kryteria wykluczenia

  • Hipermobilność stawów skroniowo-żuchwowych.
  • Ciaża.
  • Wywiad chorób reumatycznych i zapalnych.
  • Leczenie zaburzeń skroniowo-żuchwowych w ciągu ostatnich trzech miesięcy.
  • Ostry uraz lub uszkodzenia twarzy, głowy lub kręgosłupa szyjnego, zaburzenia neurologiczne, przyjmowanie leków mogących wpływać na układ mięśniowo-szkieletowy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Mobilizacja Mulligana
Grupa eksperymentalna A-Mulligan Mobilization. Uwalnianie powięziowe mięśnia skroniowego i żwacza, program ćwiczeń Rocabado 6*6.

Techniki mobilizacji Mulligana i Maitlanda wraz z uwolnieniem mięśniowo-powięziowym mięśnia skroniowego i żwacza oraz programem ćwiczeń Rocabado 6*6 są stosowane przez okres dwóch tygodni w sumie w sześciu sesjach, koncentrując się na poprawie ruchomości stawu skroniowo-żuchwowego i zmniejszeniu bólu.

Grupa A Mobilizacja Mulligana kładzie nacisk na aktywne zaangażowanie pacjenta połączone z przesunięciami stosowanymi przez terapeutę, w tym przesunięcia boczne, przednie, przyśrodkowe i dystrakcyjne wykonywane przez 5-10 sekund z 3-5 powtórzeniami na sesję.

Techniki te zwiększają otwarcie ust, odchylenie boczne, wysunięcie żuchwy oraz przestrzeń stawową, jednocześnie zmniejszając sztywność i ból. Oraz podstawowe leczenie uwolnienia mięśniowo-powięziowego mięśnia skroniowego i żwacza oraz program ćwiczeń Rocabado 6*6

Eksperymentalny: Mobilizacja Maitlanda
Grupa eksperymentalna B-Maitland Mobilization. Uwolnienie powięziowe mięśnia skroniowego i żwacza. Program ćwiczeń Rocabado 6*6.

Mobilizacja według Maitlanda w grupie B opiera się na stopniowanych ruchach oscylacyjnych (stopnie I-III) przez 5-10 sekund z 3-5 oscylacjami, mających na celu złagodzenie bólu i poprawę ruchomości w zakresie bezbólowym. Niższe stopnie (I-II) są stosowane w ostrym bólu z delikatnymi oscylacjami, podczas gdy wyższe stopnie (II-III) zapewniają umiarkowaną mobilizację w celu poprawy wysuwania, odchylenia bocznego i ruchomości torebki stawowej.

Oraz podstawowe leczenie uwolnienia mięśniowo-powięziowego mięśnia skroniowego i żwacza oraz program ćwiczeń Rocabado 6*6.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intensywność bólu
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Ból będzie mierzony za pomocą Numerycznej Skali Oceny Bólu (NPRS). Punktacja NPRS obejmuje skalę od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak bólu. Interpretacja wyników jest następująca: 0 do 3 dla bólu łagodnego, 4 do 6 dla bólu umiarkowanego oraz 7 do 10 dla bólu silnego.
2 tygodnie
Nadmierna ruchomość stawu skroniowo-żuchwowego
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Ruchy żuchwy oceniano za pomocą milimetrowych linijek, mierząc obniżenie (50-60 mm), wysunięcie (5 mm) oraz boczne odchylenie (12-15 mm). Wszelkie dźwięki "kliknięcia" lub odchylenia podczas ruchu zostały odnotowane. Ruchy szczęki utrzymywały kontakt górnych i dolnych zębów.
2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 września 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

5 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj