Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhdistetty auditiivinen ja toiminnallinen sähköinen stimulaatio kävelykäyttäytymisessä hemipareesissa

sunnuntai 28. joulukuuta 2025 päivittänyt: Nahla Mohamed Ibrahim, Cairo University

Rytmisen auditiivisen stimulaation ja toiminnallisen sähköstimulaation yhteisvaikutus hemi­paresista sairastavien lasten kävelyyn

Hemipareettinen CP on karakterisoitu lisääntyneellä epäsymmetrialla painon jakautumisessa vaikutetun ja vaikuttamattoman alaraajan välillä sekä tehotonta jalkojen korkeutta heilahdusvaiheen aikana. On osoitettu, että tämä johtaa lisääntyneeseen epänormaaliin kävelyyn. Tämä tutkimus pyrkii tutkimaan rytmisen auditiivisen stimulaation yhdistetyn toiminnalliseen sähköiseen stimulaatioon vaikutusta hemipareettisen CP:n lapsilla olevan kävelyn parantamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Muutamat tutkimukset, jotka ovat tarkastelleet musiikkiterapian hyötyjä, osoittivat, että painonsiirtopuolen seisoma-aika parantui rytmisellä vihjeellä ja askelsymmetria parani. Lisäksi integroitujen amplitudisuhteiden vaihtelu väheni puolen keskiasennon/työntövaiheen aikana.

Kävelyn turvallisuuden, nopeuden, asennon hallinnan, tasapainon ja kävelykoulutuksen parantaminen ovat olennaisia tavoitteita kävelyn kuntoutuksessa hemipareettisille lapsille kaatumisten estämiseksi ja siten elämänlaadun parantamiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Giza, Egypti
        • Faculty of Physical Therapy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällytyskriteerit: hemipareesista kärsivät 6–10-vuotiaat lapset -

Poissulkemiskriteerit: äskettäinen Botox-hoito tai alaraajojen leikkaus

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: kontrolliryhmä
säännölliset fysioterapiaharjoitukset
käyttää kuulostimulaation ja toiminnallisen sähköstimulaation yhdistelmää vaikutuksesta kävelykoulutukseen lapsilla, joilla on hemipareesi
Muut nimet:
  • tutkimusryhmän kävelykoulutus
kävelykoulutus
kuntoutus
Kokeellinen: tutkimusryhmä
auditorisen ja toiminnallisen sähköärsykkeen vaikutus kävelyyn
käyttää kuulostimulaation ja toiminnallisen sähköstimulaation yhdistelmää vaikutuksesta kävelykoulutukseen lapsilla, joilla on hemipareesi
Muut nimet:
  • tutkimusryhmän kävelykoulutus
kävelykoulutus
kuntoutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kävelymittarit
Aikaikkuna: 3 kuukautta
askelpituus cm
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
liikelaajuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
lonkan liikkuvuus
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Mai Abbass, phd, Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 10. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 10. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 28. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 28. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa