Kombinert auditiv og funksjonell elektrisk stimulering av gang hos hemiparese
28. desember 2025 oppdatert av: Nahla Mohamed Ibrahim, Cairo University
Kombinert effekt av rytmisk auditiv stimulering og funksjonell elektrisk stimulering på gang hos barn med hemiparese
Hemiparetisk cerebral parese har vært karakterisert ved økt asymmetri i fordelingen av kroppsvekt mellom den berørte og uberørte nedre ekstremitet samt ineffektiv fotklaring i svingfasen.
Dette har vist seg å resultere i en økning i den unormale gangeformen.
Denne studien tar sikte på å undersøke effekten av rytmisk auditiv stimulering kombinert med funksjonell elektrisk stimulering på gang hos barn med hemiparetisk cerebral parese.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Noen få studier som har undersøkt fordelene ved musikkterapi viste at vektbærende ståtid på den paretske siden og skritt-symmetri forbedret seg med rytmiske signaler. Videre reduserte variasjonen i integrerte amplitudeforhold under midtstans-/avstøtningsfasen på den paretske siden.
Å forbedre gåsikkerhet, hastighet, postural kontroll, balanse og gange-trening er essensielle mål for gangrehabilitering for hemiparetiske barn for å forebygge fall og dermed forbedre livskvaliteten.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypt
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: hemiparesis hos barn i alderen 6 til 10 år -
Eksklusjonskriterier: nylig Botox eller operasjon på nedre ekstremitet
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: kontrollgruppe
regelmessige fysioterapiøvelser
|
bruk kombinasjon av auditiv stimulering og funksjonell elektrisk stimulering effekt på gangtrening hos barn med hemiparese
Andre navn:
gangeopptrening
rehabilitering
|
|
Eksperimentell: studiegruppe
effekten av auditiv og funksjonell elektrisk stimulering på gang
|
bruk kombinasjon av auditiv stimulering og funksjonell elektrisk stimulering effekt på gangtrening hos barn med hemiparese
Andre navn:
gangeopptrening
rehabilitering
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
gangparametere
Tidsramme: 3 måneder
|
skrittlengde i cm
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
bevegelsesutstrekning
Tidsramme: 3 måneder
|
hofte bevegelsesutstrekning
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mai Abbass, phd, Cairo University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. oktober 2025
Primær fullføring (Faktiske)
10. desember 2025
Studiet fullført (Faktiske)
15. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. desember 2025
Først lagt ut (Antatt)
12. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
12. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- pediatrics physical therapy
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .