Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gecombineerde auditieve en functionele elektrische stimulatie op het looppatroon bij hemiparese

28 december 2025 bijgewerkt door: Nahla Mohamed Ibrahim, Cairo University

Gecombineerd effect van ritmische auditieve stimulatie en functionele elektrische stimulatie op het looppatroon bij kinderen met hemiparese

Hemiparetische cerebrale parese wordt gekenmerkt door een toegenomen asymmetrie in de verdeling van het lichaamsgewicht tussen de aangedane en niet-aangedane onderste ledematen en een inefficiënt voetvrij houden tijdens de zwaaifase. Dit heeft aangetoond te resulteren in een toename van het abnormale looppatroon. Deze studie heeft tot doel het effect van ritmische auditieve stimulatie gecombineerd met functionele elektrische stimulatie op het looppatroon bij kinderen met hemiparetische cerebrale parese te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Enkele onderzoeken hebben de voordelen van muziektherapie onderzocht en toonden aan dat de gewichtdragende standtijd aan de paresekant en de symmetrie van de pas verbeterden met ritmische cueing. Bovendien nam de variabiliteit van de geïntegreerde amplitudeverhoudingen af tijdens de middenstand/afzetfase aan de paresekant.

Het verbeteren van de loopsnelheid, de houdingscontrole, het evenwicht en het looptraining zijn essentiële doelstellingen voor looprevalidatie bij hemiparetische kinderen om vallen te voorkomen en vervolgens de kwaliteit van leven te verbeteren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Giza, Egypte
        • Faculty of Physical Therapy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria: hemiparesis bij kinderen van 6 tot 10 jaar -

Exclusiecriteria: recente Botox-behandeling of operatie aan de onderste ledematen

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: controlegroep
regelmatige fysiotherapie oefeningen
Ander: gangtraining
gebruik combinatie van auditieve stimulatie en functionele elektrische stimulatie effect op gangtraining bij kinderen met hemiparese
Andere namen:
  • gangtraining voor de onderzoeksgroep
Ander: Oefening
gangtraining
Ander: controlegroep gangtraining
revalidatie
Experimenteel: studiegroep
effect van auditieve en functionele elektrische stimulatie op het looppatroon
Ander: gangtraining
gebruik combinatie van auditieve stimulatie en functionele elektrische stimulatie effect op gangtraining bij kinderen met hemiparese
Andere namen:
  • gangtraining voor de onderzoeksgroep
Ander: Oefening
gangtraining
Ander: controlegroep gangtraining
revalidatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
gangparameters
Tijdsspanne: 3 maanden
stapplengte in cm
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
bewegingsbereik
Tijdsspanne: 3 maanden
heup bewegingsbereik
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mai Abbass, phd, Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 oktober 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 december 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 december 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

12 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

12 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • pediatrics physical therapy

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren