Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kombinerad auditiv och funktionell elektrisk stimulering på gångmönster vid hemipares

28 december 2025 uppdaterad av: Nahla Mohamed Ibrahim, Cairo University

Kombinerad effekt av rytmisk auditiv stimulering och funktionell elektrisk stimulering på gång hos barn med hemipares

Hemiparetisk cerebral pares har kännetecknats av ökad asymmetri i fördelningen av kroppsvikt mellan den drabbade och den odrabbade nedre extremiteten samt ineffektiv fotfrigång under svängfasen. Detta har visats resultera i en ökning av den onormala gångmönstret. Denna studie syftar till att undersöka effekten av rytmisk auditiv stimulering kombinerad med funktionell elektrisk stimulering på gång hos barn med hemiparetisk cerebral pares.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Några studier som undersökt fördelarna med musikterapi visade att ståttid med viktbelastning på den paretsiska sidan och stegsymmetri förbättrades med rytmiska signaler. Dessutom minskade variationen i integrerade amplitudförhållanden under mittstöd-/avstötningsfasen på den paretsiska sidan.

Att förbättra gångsäkerhet, hastighet, postural kontroll, balans och gångträning är väsentliga mål för gångrehabilitering för hemiparetsiska barn för att förebygga fall och därigenom förbättra livskvaliteten.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Giza, Egypten
        • Faculty of Physical Therapy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier: barn med hemipares i åldern 6 till 10 år -

Exklusionskriterier: nyligen genomgången Botox-behandling eller nedre extremitetskirurgi

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: kontrollgrupp
regelbundna fysioterapiövningar
Övrig: gångträning
användning av kombinationen av auditiv stimulering och funktionell elektrisk stimulering effekt på gångträning hos barn med hemipares
Andra namn:
  • gångträning för studiegrupp
Övrig: Träning
gångträning
Övrig: kontrollgruppens gångträning
rehabilitering
Experimentell: studiegrupp
effekten av auditiv och funktionell elektrisk stimulering på gång
Övrig: gångträning
användning av kombinationen av auditiv stimulering och funktionell elektrisk stimulering effekt på gångträning hos barn med hemipares
Andra namn:
  • gångträning för studiegrupp
Övrig: Träning
gångträning
Övrig: kontrollgruppens gångträning
rehabilitering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
gångparametrar
Tidsram: 3 månader
steglängd i cm
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
rörelseomfång
Tidsram: 3 månader
höftens rörelseomfång
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Utredare

  • Huvudutredare: Mai Abbass, phd, Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 oktober 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

10 december 2025

Avslutad studie (Faktisk)

15 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 december 2025

Första postat (Beräknad)

12 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

12 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • pediatrics physical therapy

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera