Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Kombinált auditív és funkcionális elektromos stimuláció hatása a hemiparesises járásra

2025. december 28. frissítette: Nahla Mohamed Ibrahim, Cairo University

A ritmikus auditív stimuláció és a funkcionális elektromos stimuláció együttes hatása a gátra hemiparesissel élő gyermekeknél

A hemiparéziás cerebrális parézist azzal jellemezték, hogy megnövelte a testtömeg eloszlásának aszimmetriáját az érintett és érintetlen alsó végtagok között, valamint hatástalan volt a lábemelés a lengőfázisban. Ez a rendellenes járás fokozódásához vezetett. Ez a tanulmány azt vizsgálja, hogy a ritmikus auditív stimuláció és a funkcionális elektromos stimuláció kombinációja milyen hatással van a hemiparéziás cerebrális parézisben szenvedő gyermekek járására.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Néhány tanulmány, amely a zenei terápia előnyeit vizsgálta, kimutatta, hogy a súlyhordó állásidő a paretikus oldalon és a lépésszimmetria javult a ritmikus utasításokkal. Továbbá az integrált amplitúdó-arányok változékonysága csökkent a középső állás/előtolási fázisban a paretikus oldalon.

A járásbiztonság, sebesség, testtartás-ellenőrzés, egyensúly és járásképzés javítása alapvető célkitűzések a hemiparetikus gyermekek járásrehabilitációjában a bukások megelőzése és ezáltal az életminőség javítása érdekében.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

60

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Giza, Egyiptom
        • Faculty of Physical Therapy

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevonási kritériumok: hemiparesiss 6–10 éves gyermekek -

Kizárási kritériumok: nemrégiben végzett Botox kezelés vagy alsó végtagi műtét

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: kontrollcsoport
rendszeres fizioterápiás gyakorlatok
A hallási ingerlés és a funkcionális elektromos ingerlés kombinációjának hatása a gáttréningre hemiparezises gyermekeknél
Más nevek:
  • gátatlanítási képzés a vizsgálati csoport számára
járásképzés
rehabilitáció
Kísérleti: vizsgálati csoport
az auditív és funkcionális elektromos stimuláció hatása a járásra
A hallási ingerlés és a funkcionális elektromos ingerlés kombinációjának hatása a gáttréningre hemiparezises gyermekeknél
Más nevek:
  • gátatlanítási képzés a vizsgálati csoport számára
járásképzés
rehabilitáció

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
járási paraméterek
Időkeret: 3 hónap
lépéshossz cm-ben
3 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
mozgástartomány
Időkeret: 3 hónap
csípő mozgástartomány
3 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Mai Abbass, phd, Cairo University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. október 10.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. december 10.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. december 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. december 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. december 28.

Első közzététel (Becsült)

2026. január 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2026. január 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. december 28.

Utolsó ellenőrzés

2025. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel