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Estimulação Auditiva e Elétrica Funcional Combinada na Marcha da Hemiparesia

28 de dezembro de 2025 atualizado por: Nahla Mohamed Ibrahim, Cairo University

Efeito Combinado da Estimulação Auditiva Rítmica e da Estimulação Elétrica Funcional na Marcha em Crianças com Hemiparesia

A paralisia cerebral hemiparética tem sido caracterizada pelo aumento da assimetria na distribuição do peso corporal entre os membros inferiores afetados e não afetados e pela elevação ineficaz do pé durante a fase de balanço. Demonstrou-se que isto resulta num aumento da marcha anormal. Este estudo visa investigar o efeito da estimulação auditiva rítmica combinada com estimulação elétrica funcional na marcha de crianças com paralisia cerebral hemiparética.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Alguns estudos que examinaram os benefícios da musicoterapia mostraram que o tempo de apoio com carga no lado parético e a simetria da passada melhoraram com pistas rítmicas. Além disso, a variabilidade dos rácios de amplitude integrada diminuiu durante a fase de apoio intermédio/impulsão no lado parético.

Melhorar a segurança ao caminhar, a velocidade, o controlo postural, o equilíbrio e o treino da marcha são objetivos essenciais para a reabilitação da marcha em crianças hemiparéticas, para prevenir quedas e, consequentemente, melhorar a qualidade de vida.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Giza, Egito
        • Faculty of Physical Therapy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão: crianças com hemiparesia dos 6 aos 10 anos -

Critérios de Exclusão: Botox recente ou cirurgia ao membro inferior

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: grupo de controlo
exercícios regulares de fisioterapia
utilização de combinação de estimulação auditiva e estimulação elétrica funcional efeito no treino da marcha em crianças com hemiparesia
Outros nomes:
  • treino da marcha para o grupo de estudo
treino da marcha
reabilitação
Experimental: grupo de estudo
efeito da estimulação elétrica auditiva e funcional na marcha
utilização de combinação de estimulação auditiva e estimulação elétrica funcional efeito no treino da marcha em crianças com hemiparesia
Outros nomes:
  • treino da marcha para o grupo de estudo
treino da marcha
reabilitação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
parâmetros de marcha
Prazo: 3 meses
comprimento do passo em cm
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
amplitude de movimento
Prazo: 3 meses
amplitude de movimento do quadril
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mai Abbass, phd, Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Real)

10 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

15 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

12 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

12 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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