Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kombineret auditiv og funktionel elektrisk stimulering af gang hos hemiparese

28. december 2025 opdateret af: Nahla Mohamed Ibrahim, Cairo University

Kombineret effekt af rytmisk auditiv stimulation og funktionel elektrisk stimulation på gang hos børn med hemiparese

Hemiparetisk cerebral parese er karakteriseret ved øget asymmetri i fordelingen af kropsvægt mellem det berørte og det uberørte underben samt ineffektiv fodfrihed under svingfasen. Dette har vist sig at resultere i en øgning i den abnorme gangart. Dette studie har til formål at undersøge effekten af rytmisk auditiv stimulering kombineret med funktionel elektrisk stimulering på gangarten hos børn med hemiparetisk cerebral parese.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Få undersøgelser har undersøgt fordelene ved musikterapi viste, at vægtbærende stilletid på den paresiske side og skridtsymmetri forbedredes med rytmisk cueing. Desuden faldt variationen af integrerede amplitudeforhold under midtstilletrækket/fremdriftfasen på den paresiske side.

Forbedring af gangens sikkerhed, hastighed, postural kontrol, balance og gangtræning er essentielle mål for gangrehabilitering for hemiparetiske børn for at forebygge fald og dermed forbedre livskvaliteten.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Giza, Egypten
        • Faculty of Physical Therapy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier: hemiparesis hos børn i alderen 6 til 10 år -

Eksklusionskriterier: nylig Botox eller operation i nedre ekstremitet

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: kontrolgruppe
regelmæssige fysioterapiøvelser
Andet: gangtræning
anvendelse af kombination af auditiv stimulation og funktionel elektrisk stimulations effekt på gangtræning hos børn med hemiparese
Andre navne:
  • gangtræning til undersøgelsesgruppen
Andet: Træning
gangtræning
Andet: kontrolgruppens gangtræning
rehabilitering
Eksperimentel: undersøgelsesgruppe
effekt af auditiv og funktionel elektrisk stimulation på gang
Andet: gangtræning
anvendelse af kombination af auditiv stimulation og funktionel elektrisk stimulations effekt på gangtræning hos børn med hemiparese
Andre navne:
  • gangtræning til undersøgelsesgruppen
Andet: Træning
gangtræning
Andet: kontrolgruppens gangtræning
rehabilitering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
gangparametre
Tidsramme: 3 måneder
skridtlængde i cm
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
bevægelsesområde
Tidsramme: 3 måneder
hoftebevægelsesområde
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mai Abbass, phd, Cairo university

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

15. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. december 2025

Først opslået (Anslået)

12. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

12. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • pediatrics physical therapy

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hemiparese

Kliniske forsøg med gangtræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner