Kombineret auditiv og funktionel elektrisk stimulering af gang hos hemiparese
28. december 2025 opdateret af: Nahla Mohamed Ibrahim, Cairo University
Kombineret effekt af rytmisk auditiv stimulation og funktionel elektrisk stimulation på gang hos børn med hemiparese
Hemiparetisk cerebral parese er karakteriseret ved øget asymmetri i fordelingen af kropsvægt mellem det berørte og det uberørte underben samt ineffektiv fodfrihed under svingfasen.
Dette har vist sig at resultere i en øgning i den abnorme gangart.
Dette studie har til formål at undersøge effekten af rytmisk auditiv stimulering kombineret med funktionel elektrisk stimulering på gangarten hos børn med hemiparetisk cerebral parese.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Få undersøgelser har undersøgt fordelene ved musikterapi viste, at vægtbærende stilletid på den paresiske side og skridtsymmetri forbedredes med rytmisk cueing. Desuden faldt variationen af integrerede amplitudeforhold under midtstilletrækket/fremdriftfasen på den paresiske side.
Forbedring af gangens sikkerhed, hastighed, postural kontrol, balance og gangtræning er essentielle mål for gangrehabilitering for hemiparetiske børn for at forebygge fald og dermed forbedre livskvaliteten.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypten
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier: hemiparesis hos børn i alderen 6 til 10 år -
Eksklusionskriterier: nylig Botox eller operation i nedre ekstremitet
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: kontrolgruppe
regelmæssige fysioterapiøvelser
|
anvendelse af kombination af auditiv stimulation og funktionel elektrisk stimulations effekt på gangtræning hos børn med hemiparese
Andre navne:
gangtræning
rehabilitering
|
|
Eksperimentel: undersøgelsesgruppe
effekt af auditiv og funktionel elektrisk stimulation på gang
|
anvendelse af kombination af auditiv stimulation og funktionel elektrisk stimulations effekt på gangtræning hos børn med hemiparese
Andre navne:
gangtræning
rehabilitering
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
gangparametre
Tidsramme: 3 måneder
|
skridtlængde i cm
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
bevægelsesområde
Tidsramme: 3 måneder
|
hoftebevægelsesområde
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mai Abbass, phd, Cairo University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. oktober 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
10. december 2025
Studieafslutning (Faktiske)
15. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. december 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. december 2025
Først opslået (Anslået)
12. januar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
12. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. december 2025
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- pediatrics physical therapy
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .