Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Комбинированная слуховая и функциональная электрическая стимуляция при ходьбе у пациентов с гемипарезом

28 декабря 2025 г. обновлено: Nahla Mohamed Ibrahim, Cairo University

Комбинированный эффект ритмической слуховой стимуляции и функциональной электрической стимуляции на походку у детей с гемипарезом

Гемипаретический церебральный паралич характеризуется повышенной асимметрией в распределении веса тела между пораженной и здоровой нижними конечностями, а также неэффективным отрывом стопы во время фазы переноса. Это, как было показано, приводит к усилению патологической походки. Цель данного исследования — изучить влияние ритмической слуховой стимуляции в сочетании с функциональной электрической стимуляцией на походку у детей с гемипаретическим церебральным параличом.

Обзор исследования

Подробное описание

Некоторые исследования, посвященные преимуществам музыкальной терапии, показали, что время опоры на паретическую сторону и симметрия шага улучшаются при ритмическом кьюинге. Кроме того, вариабельность интегрированных амплитудных соотношений снижалась во время фазы промежуточной опоры/отталкивания на паретической стороне.

Улучшение безопасности ходьбы, скорости, постурального контроля, баланса и тренировка походки являются важными целями реабилитации ходьбы для детей с гемипарезом, чтобы предотвратить падения и, как следствие, улучшить качество жизни.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Giza, Египет
        • Faculty of Physical Therapy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения: дети в возрасте от 6 до 10 лет с гемипарезом -

Критерии исключения: недавние инъекции Ботокса или операция на нижних конечностях

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: контрольная группа
регулярные физиотерапевтические упражнения
использование комбинации слуховой стимуляции и функциональной электрической стимуляции влияет на тренировку походки у детей с гемипарезом
Другие имена:
  • тренировка походки для исследовательской группы
тренировка ходьбы
реабилитация
Экспериментальный: группа исследования
влияние слуховой и функциональной электростимуляции на походку
использование комбинации слуховой стимуляции и функциональной электрической стимуляции влияет на тренировку походки у детей с гемипарезом
Другие имена:
  • тренировка походки для исследовательской группы
тренировка ходьбы
реабилитация

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
параметры походки
Временное ограничение: 3 месяца
длина шага в см
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
диапазон движения
Временное ограничение: 3 месяца
диапазон движений в тазобедренном суставе
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Mai Abbass, phd, Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 октября 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

12 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

12 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться