Estimulación Auditiva y Eléctrica Funcional Combinada sobre la Marcha en la Hemiparesia
28 de diciembre de 2025 actualizado por: Nahla Mohamed Ibrahim, Cairo University
Efecto Combinado de la Estimulación Auditiva Rítmica y la Estimulación Eléctrica Funcional en la Marcha de Niños con Hemiparesia
La parálisis cerebral hemiparética se ha caracterizado por un aumento de la asimetría en la distribución del peso corporal entre las extremidades inferiores afectadas y no afectadas, y por una elevación ineficaz del pie durante la fase de oscilación.
Se ha demostrado que esto provoca un aumento en la marcha anormal.
Este estudio tiene como objetivo investigar el efecto de la estimulación auditiva rítmica combinada con la estimulación eléctrica funcional sobre la marcha en niños con parálisis cerebral hemiparética.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Algunos estudios que examinaron los beneficios de la musicoterapia mostraron que el tiempo de apoyo con carga de peso en el lado parético y la simetría de la zancada mejoraron con el marcado rítmico. Además, la variabilidad de las proporciones de amplitud integrada disminuyó durante la fase de apoyo medio/impulso en el lado parético.
Mejorar la seguridad al caminar, la velocidad, el control postural, el equilibrio y el entrenamiento de la marcha son objetivos esenciales para la rehabilitación de la marcha en niños hemipléjicos para prevenir caídas y, posteriormente, mejorar la calidad de vida.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Giza, Egipto
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión: niños con hemiparesia de 6 a 10 años -
Criterios de exclusión: Botox reciente o cirugía en las extremidades inferiores
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: grupo de control
ejercicios regulares de fisioterapia
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uso de la combinación de estimulación auditiva y estimulación eléctrica funcional sobre el efecto en el entrenamiento de la marcha en niños con hemiparesia
Otros nombres:
entrenamiento de la marcha
rehabilitación
|
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Experimental: grupo de estudio
efecto de la estimulación auditiva y eléctrica funcional en la marcha
|
uso de la combinación de estimulación auditiva y estimulación eléctrica funcional sobre el efecto en el entrenamiento de la marcha en niños con hemiparesia
Otros nombres:
entrenamiento de la marcha
rehabilitación
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
parámetros de la marcha
Periodo de tiempo: 3 meses
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longitud del paso en cm
|
3 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
rango de movimiento
Periodo de tiempo: 3 meses
|
rango de movimiento de la cadera
|
3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mai Abbass, phd, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de octubre de 2025
Finalización primaria (Actual)
10 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
15 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Estimado)
12 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
12 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- pediatrics physical therapy
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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