Stimulation auditive et électrique fonctionnelle combinée sur la marche dans l'hémiparésie
28 décembre 2025 mis à jour par: Nahla Mohamed Ibrahim, Cairo University
Effet combiné de la stimulation auditive rythmique et de la stimulation électrique fonctionnelle sur la marche chez les enfants atteints d'hémiparésie
L'infirmité motrice cérébrale hémiparétique a été caractérisée par une augmentation de l'asymétrie dans la répartition du poids corporel entre les membres inférieurs affectés et non affectés et un dégagement du pied inefficace pendant la phase oscillante.
Cela s'est avéré entraîner une augmentation de l'anomalie de la démarche.
Cette étude vise à étudier l'effet de la stimulation auditive rythmique combinée à la stimulation électrique fonctionnelle sur la démarche des enfants atteints d'infirmité motrice cérébrale hémiparétique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Quelques études ayant examiné les bénéfices de la musicothérapie ont montré que le temps d'appui en charge sur le côté parétique et la symétrie de la foulée se sont améliorés avec des indices rythmiques. De plus, la variabilité des rapports d'amplitude intégrée a diminué pendant la phase d'appui médian/poussée sur le côté parétique.
Améliorer la sécurité de la marche, la vitesse, le contrôle postural, l'équilibre et l'entraînement de la marche sont des objectifs essentiels pour la rééducation de la marche des enfants hémiparétiques afin de prévenir les chutes et, par conséquent, d'améliorer la qualité de vie.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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-
Giza, Egypte
- Faculty of Physical Therapy
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion : enfants hémiparétiques âgés de 6 à 10 ans
Critères d'exclusion : Botox récent ou chirurgie des membres inférieurs
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: groupe témoin
exercices réguliers de physiothérapie
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Utilisation de la combinaison de la stimulation auditive et de la stimulation électrique fonctionnelle sur l'entraînement à la marche chez les enfants atteints d'hémiparésie
Autres noms:
entraînement de la marche
réhabilitation
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Expérimental: groupe d'étude
effet de la stimulation auditive et électrique fonctionnelle sur la marche
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Utilisation de la combinaison de la stimulation auditive et de la stimulation électrique fonctionnelle sur l'entraînement à la marche chez les enfants atteints d'hémiparésie
Autres noms:
entraînement de la marche
réhabilitation
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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paramètres de marche
Délai: 3 mois
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longueur de pas en cm
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3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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amplitude de mouvement
Délai: 3 mois
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amplitude de mouvement de la hanche
|
3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mai Abbass, phd, Cairo University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 octobre 2025
Achèvement primaire (Réel)
10 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
15 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 décembre 2025
Première publication (Estimé)
12 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
12 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- pediatrics physical therapy
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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