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Stimolazione Auditiva e Elettrica Funzionale Combinata sulla Deambulazione nell'Emiparesi

28 dicembre 2025 aggiornato da: Nahla Mohamed Ibrahim, Cairo University

Effetto Combinato della Stimolazione Auditiva Ritmica e della Stimolazione Elettrica Funzionale sulla Deambulazione nei Bambini con Emiparesi

La paralisi cerebrale emiparetica è stata caratterizzata da un aumento dell'asimmetria nella distribuzione del peso corporeo tra l'arto inferiore affetto e quello non affetto e da un insufficiente sollevamento del piede durante la fase di oscillazione. Ciò ha dimostrato di comportare un aumento dell'andatura anormale. Questo studio mira a indagare l'effetto della stimolazione uditiva ritmica combinata con la stimolazione elettrica funzionale sulla deambulazione nei bambini con paralisi cerebrale emiparetica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Alcuni studi hanno esaminato i benefici della musicoterapia, dimostrando che il tempo di appoggio in carico sul lato paretico e la simmetria del passo sono migliorati con il cueing ritmico. Inoltre, la variabilità dei rapporti di ampiezza integrata è diminuita durante la fase di appoggio intermedio/spinta sul lato paretico.

Migliorare la sicurezza della deambulazione, la velocità, il controllo posturale, l'equilibrio e l'allenamento dell'andatura sono obiettivi essenziali per la riabilitazione dell'andatura nei bambini emiparetici, per prevenire le cadute e di conseguenza migliorare la qualità della vita.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Giza, Egitto
        • Faculty of Physical Therapy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione: bambini di età compresa tra 6 e 10 anni con emiparesi

Criteri di esclusione: recente trattamento con Botox o intervento chirurgico agli arti inferiori

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: gruppo di controllo
esercizi regolari di fisioterapia
Altro: allenamento dell'andatura
utilizzare una combinazione di stimolazione uditiva e stimolazione elettrica funzionale per l'effetto sull'allenamento del cammino nei bambini con emiparesi
Altri nomi:
  • addestramento dell'andatura per il gruppo di studio
Altro: Esercizio
addestramento dell'andatura
Altro: addestramento all'andatura del gruppo di controllo
riabilitazione
Sperimentale: gruppo di studio
effetto della stimolazione uditiva ed elettrica funzionale sull'andatura
Altro: allenamento dell'andatura
utilizzare una combinazione di stimolazione uditiva e stimolazione elettrica funzionale per l'effetto sull'allenamento del cammino nei bambini con emiparesi
Altri nomi:
  • addestramento dell'andatura per il gruppo di studio
Altro: Esercizio
addestramento dell'andatura
Altro: addestramento all'andatura del gruppo di controllo
riabilitazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
parametri dell'andatura
Lasso di tempo: 3 mesi
lunghezza del passo in cm
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
range of motion
Lasso di tempo: 3 mesi
escursione articolare dell'anca
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Investigatori

  • Investigatore principale: Mai Abbass, phd, Cairo university

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 ottobre 2025

Completamento primario (Effettivo)

10 dicembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

15 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 dicembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

12 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

12 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • pediatrics physical therapy

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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