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Kombinierte auditive und funktionelle elektrische Stimulation auf das Gangbild bei Hemiparese

28. Dezember 2025 aktualisiert von: Nahla Mohamed Ibrahim, Cairo University

Kombinierte Wirkung von rhythmischer auditorischer Stimulation und funktioneller elektrischer Stimulation auf den Gang bei Kindern mit Hemiparese

Hemiparetische Zerebralparese ist durch eine erhöhte Asymmetrie in der Verteilung des Körpergewichts zwischen den betroffenen und nicht betroffenen unteren Gliedmaßen sowie durch eine ineffektive Fußfreiheit während der Schwungphase gekennzeichnet. Es hat sich gezeigt, dass dies zu einer Zunahme des abnormalen Gangbildes führt. Diese Studie zielt darauf ab, die Wirkung von rhythmischer auditorischer Stimulation in Kombination mit funktioneller elektrischer Stimulation auf den Gang bei Kindern mit hemiparetischer Zerebralparese zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Einige Studien, die die Vorteile der Musiktherapie untersuchten, zeigten, dass die Gewichtsbelastungszeit auf der paretischen Seite und die Schritt-Symmetrie durch rhythmische Signale verbessert wurden. Darüber hinaus verringerte sich die Variabilität der integrierten Amplitudenverhältnisse während der Mittelstütz-/Abstoßphase auf der paretischen Seite.

Die Verbesserung der Gehsicherheit, -geschwindigkeit, der Haltungskontrolle, des Gleichgewichts und des Gangtrainings sind wesentliche Ziele der Gangrehabilitation für hemiparetische Kinder, um Stürze zu verhindern und folglich die Lebensqualität zu verbessern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Giza, Ägypten
        • Faculty of Physical Therapy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien: Hemiparese bei Kindern im Alter von 6 bis 10 Jahren -

Ausschlusskriterien: kürzlich durchgeführte Botox-Behandlung oder Operation an den unteren Gliedmaßen

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
regelmäßige Physiotherapieübungen
Sonstiges: Gangschulung
Verwendung einer Kombination aus auditorischer Stimulation und funktioneller elektrischer Stimulation zur Wirkung auf das Gangtraining bei Kindern mit Hemiparese
Andere Namen:
  • Gangtraining für Studiengruppe
Sonstiges: Übung
Gangtraining
Sonstiges: Kontrollgruppe Gangtraining
Rehabilitation
Experimental: Studiengruppe
auditorische und funktionelle elektrische Stimulationseffekte auf den Gang
Sonstiges: Gangschulung
Verwendung einer Kombination aus auditorischer Stimulation und funktioneller elektrischer Stimulation zur Wirkung auf das Gangtraining bei Kindern mit Hemiparese
Andere Namen:
  • Gangtraining für Studiengruppe
Sonstiges: Übung
Gangtraining
Sonstiges: Kontrollgruppe Gangtraining
Rehabilitation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gangparameter
Zeitfenster: 3 Monate
Schrittlänge in cm
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsradius
Zeitfenster: 3 Monate
Hüftbewegungsbereich
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Hauptermittler: Mai Abbass, phd, Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

12. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

12. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • pediatrics physical therapy

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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