Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Prediabetes munuaisten loppuvaiheen sairaudessa dialyysihoidossa

sunnuntai 4. tammikuuta 2026 päivittänyt: Hany Ahmed Mohamed, Sohag University

Esidialyysipotilaiden esidiabeteksen seulonta

Prediabetes on erittäin yleinen sairaus, joka vaivaa noin kolmannesta aikuisista Yhdysvalloissa. Prediabeteksen sairastavilla on kohonnut riski sairastua diabetekseen, ja 2–10 % heistä kehittää diabeteksen joka vuosi. Vaikka prediabetesta usein pidetään välivaiheena normoglykemian ja diabeteksen välillä, monilla henkilöillä voi olla prediabetes useita vuosia, kun taas jotkut eivät koskaan edisty diabetekseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

262

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Sohag, Egypti
        • Sohag University .Faculty of Medicine
    • Egypt
      • Sohag, Egypt, Egypti, 82525
        • Faculty of medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio määritellään aikuisiksi potilaiksi (18 vuotta täyttäneet), joilla on loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta (ESRD) ja jotka ovat tällä hetkellä dialyysihoidossa.

Tämä populaatio rekrytoidaan yhdestä keskustasta: Sohagin lääketieteellinen tiedekunta, Sohagin yliopisto, Egypti.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Dialyysipotilaat, joilla on lopullisen vaiheen munuaissairaus ja jotka ovat ≥ 18-vuotiaita.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on aiemmin todettu esidiabetes.
  2. Potilaat, joilla on aiemmin todettu diabetes mellitus.
  3. Akuutti lääketieteellinen tila: Sairaalahoidossa olevat potilaat.
  4. Fysiologiset tilat: Raskaana olevat naiset. Imettävät naiset.
  5. Erityiset komorbiditeetit ja tilat: Munuaisten monirakkula.
  6. New York Heart Association (NYHA) luokan III tai IV sydämen vajaatoiminta.
  7. Tunnettu maksakirroosi. tai HIV/AIDS.
  8. Munuaissyöpä.
  9. Aktiivinen immuunipuutos. tai Viimeaikainen kemoterapia tai immunosuppressiivinen hoito.
  10. Elimensiirron historia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Prediabeteksen esiintyvyys dialyysillä olevassa loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminnan (ESRD) kohortissa.
Aikaikkuna: "Ensisijaisen tuloksen (esidiabeteksen esiintyvyys) mittausaikataulu, jossa kaikki diagnoosimittaukset (paastoverensokeri mg/dl) suoritetaan kerran osallistujaa kohden heidän osallistumisensa yhteydessä tutkimukseen."
"Ensisijaisen tuloksen (esidiabeteksen esiintyvyys) mittausaikataulu, jossa kaikki diagnoosimittaukset (paastoverensokeri mg/dl) suoritetaan kerran osallistujaa kohden heidän osallistumisensa yhteydessä tutkimukseen."

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sohag University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 13. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 13. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 12. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 4. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med-25-4--6PD

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Seulonta

  • Radboud University Medical Center
    Valmis
    Alaselkäkivun kurssi
    Alaselän kipu | Jalkakivun tyyppi (radikulaarinen, ei-radikulaarinen) | Elämäntyyli (istumiskäyttäytyminen ja fyysinen aktiivisuus) | Käynnistä Back Screening Tool
    Alankomaat

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in India

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa