Prediabetes en Enfermedad Renal Terminal con Diálisis
4 de enero de 2026 actualizado por: Hany Ahmed Mohamed, Sohag University
Detección de Prediabetes en Enfermedad Renal en Etapa Terminal en Diálisis
La prediabetes es una afección muy prevalente, que afecta aproximadamente a un tercio de los adultos en los Estados Unidos. Los pacientes con prediabetes tienen un mayor riesgo de desarrollar diabetes, con un 2% a 10% que progresa a diabetes cada año. Aunque la prediabetes se considera frecuentemente una etapa intermedia en la progresión entre la normoglucemia y la diabetes, muchas personas pueden tener prediabetes durante varios años, mientras que algunas pueden no progresar nunca.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
262
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Sohag, Egipto
- Sohag University .Faculty of Medicine
-
-
Egypt
-
Sohag, Egypt, Egipto, 82525
- Faculty of medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población del estudio se define como pacientes adultos (de 18 años o más) con Enfermedad Renal en Etapa Terminal (ERET) que actualmente están en diálisis.
Esta población será reclutada de un solo centro: Facultad de Medicina de Sohag, Universidad de Sohag, Egipto.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con enfermedad renal terminal en diálisis de edad ≥ 18 años.
Criterios de exclusión:
- Pacientes previamente diagnosticados con prediabetes.
- Pacientes previamente diagnosticados con diabetes mellitus.
- Estado médico agudo: Pacientes hospitalizados.
- Estados fisiológicos: Mujeres embarazadas. Mujeres en período de lactancia.
- Comorbilidades y condiciones específicas: Enfermedad poliquística renal.
- Insuficiencia cardíaca clase III o IV de la Asociación del Corazón de Nueva York (NYHA).
- Cirrosis hepática conocida. o VIH/SIDA.
- Cáncer renal.
- Inmunosupresión activa. o Quimioterapia reciente o terapia inmunosupresora.
- Antecedentes de trasplante de órganos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
La prevalencia de prediabetes en la cohorte de enfermedad renal en etapa terminal (ESRD) en diálisis.
Periodo de tiempo: "El período de tiempo para la medición del resultado primario (prevalencia de prediabetes) con todas las mediciones diagnósticas (Glucosa plasmática en ayunas mg/dl) realizadas una vez por participante en el momento de su inclusión en el estudio."
|
"El período de tiempo para la medición del resultado primario (prevalencia de prediabetes) con todas las mediciones diagnósticas (Glucosa plasmática en ayunas mg/dl) realizadas una vez por participante en el momento de su inclusión en el estudio."
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de abril de 2025
Finalización primaria (Actual)
13 de septiembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
12 de octubre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
13 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de enero de 2026
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades urogenitales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades urogenitales masculinas
- Enfermedades Renales
- Enfermedades urológicas
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Enfermedad crónica
- Atributos de la enfermedad
- Enfermedades metabólicas
- Trastornos del metabolismo de la glucosa
- Insuficiencia renal
- Insuficiencia Renal Crónica
- Hiperglucemia
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Enfermedades Nutricionales y Metabólicas
- Insuficiencia Renal Crónica
- Intolerante a la glucosa
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-25-4--6PD
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .