Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prediabetes vid slutstadium av njursjukdom under dialys

4 januari 2026 uppdaterad av: Hany Ahmed Mohamed, Sohag University

Screening av prediabetes vid slutstadium njursjukdom under dialys

Prediabetes är ett mycket vanligt tillstånd som drabbar ungefär en tredjedel av vuxna i USA. Patienter med prediabetes har en ökad risk för diabetes, med 2% till 10% som utvecklar diabetes varje år. Även om prediabetes ofta betraktas som ett mellanstadium i utvecklingen mellan normoglykemi och diabetes, kan många individer ha prediabetes i flera år, medan vissa kanske aldrig utvecklar diabetes.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

262

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Sohag, Egypten
        • Sohag university .faculty of medicine
    • Egypt
      • Sohag, Egypt, Egypten, 82525
        • Faculty of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen definieras som vuxna patienter (18 år eller äldre) med slutskedet njursvikt (ESRD) som för närvarande är på dialys.

Denna population kommer att rekryteras från ett enda centrum: Sohag Faculty of Medicine, Sohag University, Egypten.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med slutstadium njursjukdom som genomgår dialys, ålder ≥ 18 år.

Exklusionskriterier:

  1. Patienter tidigare diagnostiserade med prediabetes.
  2. Patienter tidigare diagnostiserade med diabetes mellitus.
  3. Akut medicinskt tillstånd: Inlagda patienter.
  4. Fysiologiska tillstånd: Gravida kvinnor. Ammande kvinnor.
  5. Specifika komorbiditeter och tillstånd: Polycystisk njursjukdom.
  6. New York Heart Association (NYHA) klass III eller IV hjärtsvikt.
  7. Känd levercirrhos eller HIV/AIDS.
  8. Njurcancer.
  9. Aktiv immunosuppression eller nyligen genomgången cellgiftsbehandling eller immunosuppressiv behandling.
  10. Historik av organtransplantation.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förekomsten av prediabetes i kohorten med slutstadiet av njursjukdom (ESRD) under dialys.
Tidsram: Tidsramen för mätning av det primära utfallsmåttet (förekomst av prediabetes) med alla diagnostiska mätningar (fastande plasmaglukos mg/dl) utförda en gång per deltagare vid tidpunkten för deras inkludering i studien.
Tidsramen för mätning av det primära utfallsmåttet (förekomst av prediabetes) med alla diagnostiska mätningar (fastande plasmaglukos mg/dl) utförda en gång per deltagare vid tidpunkten för deras inkludering i studien.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 april 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

13 september 2025

Avslutad studie (Faktisk)

12 oktober 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 januari 2026

Första postat (Faktisk)

13 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 januari 2026

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera