Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prediabetes u terminálního selhání ledvin na dialýze

4. ledna 2026 aktualizováno: Hany Ahmed Mohamed, Sohag University

Screening prediabetu u pacientů s terminálním stádiem onemocnění ledvin na dialýze

Prediabetes je vysoce prevalující stav, který postihuje přibližně jednu třetinu dospělých ve Spojených státech. Pacienti s prediabetem mají zvýšené riziko vzniku diabetu, přičemž 2 % až 10 % z nich každý rok přejde k diabetu. Ačkoli je prediabetes často považován za přechodné stadium v progresi mezi normoglykémií a diabetem, mnoho jedinců může mít prediabetes po několik let, zatímco někteří nikdy nepostupují.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

262

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Sohag, Egypt
        • Sohag University .Faculty of Medicine
    • Egypt
      • Sohag, Egypt, Egypt, 82525
        • Faculty of medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studijní populace je definována jako dospělí pacienti (ve věku 18 let a starší) s terminálním selháním ledvin (ESRD), kteří jsou v současné době na dialýze.

Tato populace bude rekrutována z jediného centra: Lékařská fakulta Sohag, Univerzita Sohag, Egypt.

Popis

Kriteria pro zařazení:

  • Pacienti s terminálním selháním ledvin na dialýze ve věku ≥ 18 let.

Vylučovací kritéria:

  1. Pacienti s dříve diagnostikovaným prediabetem.
  2. Pacienti s dříve diagnostikovaným diabetes mellitus.
  3. Akutní zdravotní stav: hospitalizovaní pacienti.
  4. Fyziologické stavy: těhotné ženy, kojící ženy.
  5. Specifické komorbidity a stavy: polycystické onemocnění ledvin.
  6. Srdeční selhání New York Heart Association (NYHA) třídy III nebo IV.
  7. Známá jaterní cirhóza nebo HIV/AIDS.
  8. Rakovina ledvin.
  9. Aktivní imunosuprese nebo nedávná chemoterapie či imunosupresivní léčba.
  10. Historie transplantace orgánu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Prevalence prediabetu v kohortě pacientů s terminálním selháním ledvin (ESRD) na dialýze.
Časové okno: "Časový rámec pro měření primárního výsledku (prevalence prediabetu) se všemi diagnostickými měřeními (Glukóza v plazmě nalačno mg/dl) provedenými jednou na účastníka v době jejich zařazení do studie."
"Časový rámec pro měření primárního výsledku (prevalence prediabetu) se všemi diagnostickými měřeními (Glukóza v plazmě nalačno mg/dl) provedenými jednou na účastníka v době jejich zařazení do studie."

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sohag University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. dubna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

13. září 2025

Dokončení studie (Aktuální)

12. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

13. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Soh-Med-25-4--6PD

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Promítání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Germany

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit