Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prediabetes bij eindstadium nierfalen tijdens dialyse

4 januari 2026 bijgewerkt door: Hany Ahmed Mohamed, Sohag University

Screening van Prediabetes bij Eindstadium Nierziekte tijdens Dialyse

Prediabetes is een veelvoorkomende aandoening die ongeveer een derde van de volwassenen in de Verenigde Staten treft. Patiënten met prediabetes hebben een verhoogd risico op diabetes, waarbij 2% tot 10% per jaar diabetes ontwikkelt. Hoewel prediabetes vaak wordt beschouwd als een tussenstadium in de progressie tussen normoglycemie en diabetes, kunnen veel individuen meerdere jaren prediabetes hebben, terwijl sommigen nooit verder zullen vorderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

262

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Sohag, Egypte
        • Sohag University .Faculty of Medicine
    • Egypt
      • Sohag, Egypt, Egypte, 82525
        • Faculty of medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studiepopulatie wordt gedefinieerd als volwassen patiënten (18 jaar of ouder) met eindstadium nierfalen (ESRD) die momenteel dialyse ondergaan.

Deze populatie wordt geworven vanuit één centrum: Sohag Faculty of Medicine, Sohag University, Egypte.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met eindstadium nierfalen die dialyse ondergaan en ≥ 18 jaar oud zijn.

Exclusiecriteria:

  1. Patiënten bij wie eerder prediabetes is vastgesteld.
  2. Patiënten bij wie eerder diabetes mellitus is vastgesteld.
  3. Acute medische status: opgenomen patiënten.
  4. Fysiologische toestanden: zwangere vrouwen. Vrouwen die borstvoeding geven.
  5. Specifieke comorbiditeiten & aandoeningen: polycystische nierziekte.
  6. New York Heart Association (NYHA) klasse III of IV hartfalen.
  7. Bekende levercirrose.
    of HIV/AIDS.
  8. Nierkanker.
  9. Actieve immunosuppressie.
    of recente chemotherapie of immunosuppressieve therapie.
  10. Voorgeschiedenis van orgaantransplantatie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
De prevalentie van prediabetes in de cohorte van eindstadium nierfalen (ESRD) die dialyse ondergaat.
Tijdsspanne: Het tijdsbestek voor de meting van de primaire uitkomst (prevalentie van prediabetes) met alle diagnostische metingen (Nuchtere plasmaglucose mg/dl) die eenmaal per deelnemer worden uitgevoerd op het moment van hun inclusie in de studie.
Het tijdsbestek voor de meting van de primaire uitkomst (prevalentie van prediabetes) met alle diagnostische metingen (Nuchtere plasmaglucose mg/dl) die eenmaal per deelnemer worden uitgevoerd op het moment van hun inclusie in de studie.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sohag University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 april 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

13 september 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 oktober 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med-25-4--6PD

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Screening

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Iran

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren