Prédiabète dans l'insuffisance rénale terminale sous dialyse
4 janvier 2026 mis à jour par: Hany Ahmed Mohamed, Sohag University
Dépistage du prédiabète dans la maladie rénale terminale sous dialyse
Le prédiabète est une condition très répandue, touchant environ un tiers des adultes aux États-Unis. Les patients atteints de prédiabète ont un risque accru de développer un diabète, avec 2 % à 10 % progressant vers le diabète chaque année. Bien que le prédiabète soit souvent considéré comme un stade intermédiaire dans la progression entre la normoglycémie et le diabète, de nombreuses personnes peuvent avoir un prédiabète pendant plusieurs années, tandis que certaines ne progresseront jamais.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
262
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Sohag, Egypte
- Sohag University .Faculty of Medicine
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Egypt
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Sohag, Egypt, Egypte, 82525
- Faculty of medicine
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population de l'étude est définie comme des patients adultes (âgés de 18 ans ou plus) atteints d'insuffisance rénale terminale (IRT) qui sont actuellement sous dialyse.
Cette population sera recrutée dans un seul centre : la Faculté de Médecine de Sohag, Université de Sohag, Égypte.
La description
Critères d'inclusion :
- Patients atteints d'insuffisance rénale terminale sous dialyse âgés de ≥ 18 ans.
Critères d'exclusion :
- Patients précédemment diagnostiqués avec un prédiabète.
- Patients précédemment diagnostiqués avec un diabète sucré.
- État médical aigu : Patients hospitalisés.
- États physiologiques : Femmes enceintes. Femmes allaitantes.
- Comorbidités et affections spécifiques : Maladie polykystique des reins.
- Insuffisance cardiaque classe III ou IV de la New York Heart Association (NYHA).
- Cirrhose hépatique connue. ou VIH/SIDA.
- Cancer du rein.
- Immunosuppression active. ou Chimiothérapie récente ou traitement immunosuppresseur.
- Antécédents de transplantation d'organe.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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La prévalence du prédiabète dans la cohorte de patients atteints d'insuffisance rénale terminale (IRT) sous dialyse.
Délai: "Le délai de mesure du critère de jugement principal (prévalence du prédiabète) avec toutes les mesures diagnostiques (glycémie à jeun en mg/dl) effectuées une fois par participant au moment de leur inclusion dans l'étude."
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"Le délai de mesure du critère de jugement principal (prévalence du prédiabète) avec toutes les mesures diagnostiques (glycémie à jeun en mg/dl) effectuées une fois par participant au moment de leur inclusion dans l'étude."
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
13 avril 2025
Achèvement primaire (Réel)
13 septembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
12 octobre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 janvier 2026
Première publication (Réel)
13 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 janvier 2026
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies urogénitales
- Processus pathologiques
- Maladies urogénitales masculines
- Maladies rénales
- Maladies urologiques
- Maladies urogénitales féminines
- Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
- Maladie chronique
- Attributs de la maladie
- Maladies métaboliques
- Troubles du métabolisme du glucose
- Insuffisance rénale
- Insuffisance rénale chronique
- Hyperglycémie
- Conditions pathologiques, signes et symptômes
- Maladies nutritionnelles et métaboliques
- Insuffisance rénale chronique
- Intolérance au glucose
Autres numéros d'identification d'étude
- Soh-Med-25-4--6PD
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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