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Pré-diabetes na Doença Renal em Fase Terminal sob Diálise

4 de janeiro de 2026 atualizado por: Hany Ahmed Mohamed, Sohag University

Rastreio de Pré-diabetes em Doença Renal Terminal em Diálise

A pré-diabetes é uma condição altamente prevalente, afetando cerca de um terço dos adultos nos Estados Unidos. Os doentes com pré-diabetes têm um risco aumentado de diabetes, com 2% a 10% a progredir para diabetes todos os anos. Embora a pré-diabetes seja frequentemente considerada uma fase intermédia na progressão entre a normoglicemia e a diabetes, muitos indivíduos podem ter pré-diabetes durante vários anos, enquanto alguns podem nunca progredir.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

262

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Sohag, Egito
        • Sohag University .Faculty of Medicine
    • Egypt
      • Sohag, Egypt, Egito, 82525
        • Faculty of medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo é definida como pacientes adultos (com 18 anos ou mais) com Doença Renal Terminal (DRT) que estão atualmente em diálise.

Esta população será recrutada num único centro: Faculdade de Medicina de Sohag, Universidade de Sohag, Egito.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Doentes com doença renal terminal em diálise com idade ≥ 18 anos.

Critérios de Exclusão:

  1. Doentes previamente diagnosticados com pré-diabetes.
  2. Doentes previamente diagnosticados com diabetes mellitus.
  3. Estado Clínico Agudo: Doentes hospitalizados.
  4. Estados Fisiológicos: Grávidas. Mulheres a amamentar.
  5. Comorbilidades e Condições Específicas: Doença renal policística.
  6. Insuficiência cardíaca classe III ou IV da New York Heart Association (NYHA).
  7. Cirrose hepática conhecida. ou VIH/SIDA.
  8. Cancro renal.
  9. Imunossupressão ativa. ou Quimioterapia ou terapia imunossupressora recente.
  10. Histórico de transplante de órgãos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
A prevalência de pré-diabetes na coorte de Doença Renal em Estágio Terminal (DRET) em diálise.
Prazo: "O período de tempo para a medição do resultado primário (prevalência de pré-diabetes) com todas as medições de diagnóstico (Glicemia em Jejum mg/dl) realizadas uma vez por participante no momento da sua inclusão no estudo."
"O período de tempo para a medição do resultado primário (prevalência de pré-diabetes) com todas as medições de diagnóstico (Glicemia em Jejum mg/dl) realizadas uma vez por participante no momento da sua inclusão no estudo."

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de abril de 2025

Conclusão Primária (Real)

13 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

12 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

13 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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