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Prädiabetes bei terminaler Niereninsuffizienz unter Dialyse

4. Januar 2026 aktualisiert von: Hany Ahmed Mohamed, Sohag University

Screening von Prädiabetes bei terminaler Niereninsuffizienz unter Dialyse

Prädiabetes ist eine weit verbreitete Erkrankung, die etwa ein Drittel der Erwachsenen in den Vereinigten Staaten betrifft. Patienten mit Prädiabetes haben ein erhöhtes Risiko für Diabetes, wobei jedes Jahr 2 % bis 10 % zu Diabetes fortschreiten. Obwohl Prädiabetes häufig als Zwischenstadium im Verlauf zwischen Normoglykämie und Diabetes angesehen wird, können viele Menschen mehrere Jahre lang Prädiabetes haben, während einige möglicherweise nie fortschreiten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

262

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Sohag, Ägypten
        • Sohag University .Faculty of Medicine
    • Egypt
      • Sohag, Egypt, Ägypten, 82525
        • Faculty of medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation wird definiert als erwachsene Patienten (18 Jahre oder älter) mit terminaler Niereninsuffizienz (ESRD), die sich derzeit einer Dialyse unterziehen.

Diese Population wird von einem einzigen Zentrum rekrutiert: Sohag Faculty of Medicine, Sohag University, Ägypten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz unter Dialyse im Alter von ≥ 18 Jahren.

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten mit früherer Diagnose von Prädiabetes.
  2. Patienten mit früherer Diagnose von Diabetes mellitus.
  3. Akuter medizinischer Status: Hospitalisierte Patienten.
  4. Physiologische Zustände: Schwangere Frauen. Stillende Frauen.
  5. Spezifische Komorbiditäten und Erkrankungen: Polyzystische Nierenerkrankung.
  6. New York Heart Association (NYHA) Herzinsuffizienz Klasse III oder IV.
  7. Bekannte Leberzirrhose.
    oder HIV/AIDS.
  8. Nierenkrebs.
  9. Aktive Immunsuppression.
    oder Kürzliche Chemotherapie oder immunsuppressive Therapie.
  10. Anamnese einer Organtransplantation.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Prävalenz von Prädiabetes in der Kohorte von Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz (ESRD) unter Dialyse.
Zeitfenster: Der Zeitrahmen für die Messung des primären Endpunkts (Prävalenz von Prädiabetes) mit allen diagnostischen Messungen (Nüchtern-Plasmaglukose mg/dl), die einmal pro Teilnehmer zum Zeitpunkt ihrer Aufnahme in die Studie durchgeführt werden.
Der Zeitrahmen für die Messung des primären Endpunkts (Prävalenz von Prädiabetes) mit allen diagnostischen Messungen (Nüchtern-Plasmaglukose mg/dl), die einmal pro Teilnehmer zum Zeitpunkt ihrer Aufnahme in die Studie durchgeführt werden.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. April 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

13. September 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-25-4--6PD

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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