Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prediabetes ved endestadium nyresykdom under dialyse

4. januar 2026 oppdatert av: Hany Ahmed Mohamed, Sohag University

Screening av prediabetes ved nyresvikt i endestadium under dialyse

Prediabetes er en svært utbredt tilstand som rammer omtrent en tredjedel av voksne i USA. Pasienter med prediabetes har økt risiko for diabetes, med 2 % til 10 % som utvikler diabetes hvert år. Selv om prediabetes ofte betraktes som et mellomstadium i progresjonen mellom normoglykemi og diabetes, kan mange ha prediabetes i flere år, mens noen aldri utvikler sykdommen videre.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

262

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Sohag, Egypt
        • Sohag University .Faculty of Medicine
    • Egypt
      • Sohag, Egypt, Egypt, 82525
        • Faculty of medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen er definert som voksne pasienter (18 år eller eldre) med endestadiet nyresykdom (ESRD) som for tiden er på dialyse.

Denne populasjonen vil bli rekruttert fra ett enkelt senter: Sohag Faculty of Medicine, Sohag University, Egypt.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med terminal nyresvikt som er på dialyse og ≥ 18 år gamle.

Eksklusjonskriterier:

  1. Pasienter tidligere diagnostisert med prediabetes.
  2. Pasienter tidligere diagnostisert med diabetes mellitus.
  3. Akutt medisinsk status: Innlagte pasienter.
  4. Fysiologiske tilstander: Gravide kvinner. Ammende kvinner.
  5. Spesifikke komorbiditeter og tilstander: Polycystisk nyresykdom.
  6. New York Heart Association (NYHA) klasse III eller IV hjertefeil.
  7. Kjent levercirrhose. eller HIV/AIDS.
  8. Nyrekreft.
  9. Aktiv immunsuppresjon. eller Nylig kjemoterapi eller immunsuppressiv behandling.
  10. Historie med organtransplantasjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomsten av prediabetes i kohorten med endestadium nyresykdom (ESRD) på dialyse.
Tidsramme: Tidsrammen for måling av det primære resultatmålet (forekomst av prediabetes) med alle diagnostiske målinger (fastende plasmaglukose mg/dl) utført en gang per deltaker på tidspunktet for deres inkludering i studien.
Tidsrammen for måling av det primære resultatmålet (forekomst av prediabetes) med alle diagnostiske målinger (fastende plasmaglukose mg/dl) utført en gang per deltaker på tidspunktet for deres inkludering i studien.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sohag University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. april 2025

Primær fullføring (Faktiske)

13. september 2025

Studiet fullført (Faktiske)

12. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

13. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. januar 2026

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Soh-Med-25-4--6PD

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Screening

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mali

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere