Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prædiabetes ved terminal nyresvigt under dialyse

4. januar 2026 opdateret af: Hany Ahmed Mohamed, Sohag University

Screening for prædiabetes ved terminal nyresygdom under dialyse

Prædiabetes er en meget udbredt tilstand, der rammer omkring en tredjedel af voksne i USA. Patienter med prædiabetes har en øget risiko for diabetes, med 2% til 10%, der udvikler diabetes hvert år. Selvom prædiabetes ofte betragtes som et mellemstadie i udviklingen mellem normoglykæmi og diabetes, kan mange personer have prædiabetes i flere år, mens nogle måske aldrig udvikler sig videre.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

262

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Sohag, Egypten
        • Sohag University .Faculty of Medicine
    • Egypt
      • Sohag, Egypt, Egypten, 82525
        • Faculty of medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen er defineret som voksne patienter (18 år eller ældre) med terminal nyresvigt (ESRD), som i øjeblikket er i dialysebehandling.

Denne population vil blive rekrutteret fra et enkelt center: Sohag Faculty of Medicine, Sohag University, Egypten.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med terminal nyresvigt i dialysebehandling i alderen ≥ 18 år.

Eksklusionskriterier:

  1. Patienter tidligere diagnosticeret med prædiabetes.
  2. Patienter tidligere diagnosticeret med diabetes mellitus.
  3. Akut medicinsk status: Indlagte patienter.
  4. Fysiologiske tilstande: Gravide kvinder. Ammende kvinder.
  5. Specifikke komorbiditeter og tilstande: Polycystisk nyresygdom.
  6. New York Heart Association (NYHA) klasse III eller IV hjerteinsufficiens.
  7. Kendt levercirrose. eller HIV/AIDS.
  8. Nyrecancer.
  9. Aktiv immunsuppression. eller Nylig kemoterapi eller immunsuppressiv behandling.
  10. Historie med organtransplantation.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomsten af prædiabetes i kohorten med End Stage Renal Disease (ESRD) under dialyse.
Tidsramme: Tidsrammen for måling af det primære resultat (forekomst af prædiabetes) med alle diagnostiske målinger (fastende plasmaglukose mg/dl) udført én gang pr. deltager på tidspunktet for deres inklusion i studiet.
Tidsrammen for måling af det primære resultat (forekomst af prædiabetes) med alle diagnostiske målinger (fastende plasmaglukose mg/dl) udført én gang pr. deltager på tidspunktet for deres inklusion i studiet.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sohag University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. april 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

13. september 2025

Studieafslutning (Faktiske)

12. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

13. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. januar 2026

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Soh-Med-25-4--6PD

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Screening

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mali

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner