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Prediabete nell'Insufficienza Renale Terminale in Dialisi

4 gennaio 2026 aggiornato da: Hany Ahmed Mohamed, Sohag University

Screening del Prediabete nell'Insufficienza Renale allo Stadio Terminale in Dialisi

Il prediabete è una condizione altamente diffusa, che colpisce circa un terzo degli adulti negli Stati Uniti. I pazienti con prediabete presentano un rischio maggiore di sviluppare il diabete, con una progressione del 2% al 10% verso il diabete ogni anno. Sebbene il prediabete sia spesso considerato uno stadio intermedio nella progressione tra la normoglicemia e il diabete, molti individui possono avere il prediabete per diversi anni, mentre alcuni potrebbero non progredire mai.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

262

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Sohag, Egitto
        • Sohag University .Faculty of Medicine
    • Egypt
      • Sohag, Egypt, Egitto, 82525
        • Faculty of medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio è definita come pazienti adulti (di età pari o superiore a 18 anni) con Malattia Renale allo Stadio Terminale (ESRD) che sono attualmente in dialisi.

Questa popolazione sarà reclutata da un singolo centro: Facoltà di Medicina di Sohag, Università di Sohag, Egitto.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti con malattia renale allo stadio terminale in dialisi di età ≥ 18 anni.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti precedentemente diagnosticati con prediabete.
  2. Pazienti precedentemente diagnosticati con diabete mellito.
  3. Stato medico acuto: pazienti ospedalizzati.
  4. Stati fisiologici: donne in gravidanza. Donne in allattamento.
  5. Comorbidità e condizioni specifiche: malattia renale policistica.
  6. Insufficienza cardiaca di classe III o IV della New York Heart Association (NYHA).
  7. Cirrosi epatica nota.
    o HIV/AIDS.
  8. Carcinoma renale.
  9. Immunosoppressione attiva.
    o Chemioterapia recente o terapia immunosoppressiva.
  10. Storia di trapianto d'organo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La prevalenza del prediabete nella coorte di pazienti con Malattia Renale allo Stadio Terminale (ESRD) in dialisi.
Lasso di tempo: "L'arco temporale per la misurazione dell'esito primario (prevalenza di prediabete) con tutte le misurazioni diagnostiche (Glicemia a Digiuno mg/dl) eseguite una volta per partecipante al momento della loro inclusione nello studio."
"L'arco temporale per la misurazione dell'esito primario (prevalenza di prediabete) con tutte le misurazioni diagnostiche (Glicemia a Digiuno mg/dl) eseguite una volta per partecipante al momento della loro inclusione nello studio."

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sohag University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 aprile 2025

Completamento primario (Effettivo)

13 settembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

12 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

13 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med-25-4--6PD

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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