Mikrobitilan arviointi gastriittipotilailla erilaisissa parodontaalitiloissa
perjantai 23. tammikuuta 2026 päivittänyt: Veli Özgen Öztürk, Aydin Adnan Menderes University
Periodontaalisen tilan arviointi gastriitipotilailla kliinisin ja mikrobiologisin parametrein
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida gastriittisten ja terveiden potilaiden mikrobiprofiileja erilaisissa periodontaalitiloissa käyttäen uuden sukupolven teknologioita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää periodontaaliseen tautiin liittyvien bakteerien tiheys ja arvioida gastriittipotilaiden suun dysbioosia metagenomisen analyysin avulla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Aydin, Turkki (Türkiye)
- Aydın Adnan Menderes University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
yli 18-vuotiaat, joilla ei ole muita systeemisairauksia gastritiisin lisäksi, tupakoimattomat osallistujat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ei systemisia sairauksia gastriittia lukuun ottamatta, ei tupakoija
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat, jotka käyttivät säännöllisesti lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa parodontaalikudokseen tai suun mikrobistoon, raskaus tai imetys. Potilaat, jotka ovat saaneet parodontaalihoidon viimeisten 6 kuukauden aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Gastriitti
Potilaat, joilla on diagnosoitu gastriitti endoskooppisella menetelmällä ja joilla ei ole muita systeemisairauksia
|
kerätään stimuloimatonta sylkee
|
|
Systemaattisesti terve
Potilaat ilman systemaattista sairautta
|
kerätään stimuloimatonta sylkee
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syljen mikrobiprofiili
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Tutkimusryhmien suun floraprofiilien vertaamiseksi käytettiin mikrobiomiin perustuvaa seuraavan sukupolven sekvensointimenetelmää, joka kohdistuu 16S rRNA-geeniin.
Tässä metagenomisessa tutkimuksessa DNA-urautuksen jälkeen fylogeneettinen luokittelu suoritettiin käyttäen 16S rRNA-geenin V3-V4 hypervariable-alueita.
Saatuja tietoja käyttäen kokonaisbakteeridiversiteettiä ja -tiheyttä verrattiin alpha- ja beta-diversiteettianalyysien avulla.
Ryhmien välillä eroavia bakteeritaksoja tunnistettiin LEfSe-analyysin avulla.
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 15. tammikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 16. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 30. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 30. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BAP-24004
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .