Utvärdering av mikrobiell status hos patienter med gastrit vid olika parodontala tillstånd
23 januari 2026 uppdaterad av: Veli Özgen Öztürk, Aydin Adnan Menderes University
Utvärdering av parodontalstatus hos patienter med gastrit med kliniska och mikrobiologiska parametrar
Syftet med denna studie är att utvärdera den mikrobiella profilen hos patienter med gastrit och friska patienter under olika parodontala förhållanden med hjälp av nästa generations tekniker.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie syftar till att bestämma densiteten av bakterier associerade med parodontal sjukdom och att utvärdera oral dysbios hos gastritpatienter med metagenomisk analys.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Aydin, Turkiet (Türkiye)
- Aydın Adnan Menderes University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
äldre än 18 år, har ingen systemisk sjukdom förutom gastrit, icke-rökande deltagare
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- inga systemiska sjukdomar förutom gastritis icke-rökare
Exklusionskriterier:
- Deltagare som tog regelbundna läkemedel som kunde påverka parodontalvävnad eller oralmikrobiom graviditet eller amning Patienter som fått parodontalbehandling under de senaste 6 månaderna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gastrit
Patienter diagnosticerade med gastrit via endoskopisk metod och utan andra systemiska sjukdomar
|
insamling av ostimulerat saliv
|
|
Systemiskt frisk
Patienter utan någon systemisk sjukdom
|
insamling av ostimulerat saliv
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Saliyarmikrobiell profil
Tidsram: 1 månad
|
För att jämföra munfloraprofilerna hos studiegrupperna användes en mikrobiombaserad next-generation-sekvenseringsmetod som riktar sig mot 16S rRNA-genen.
I denna metagenomiska studie utfördes fylogenetisk klassificering med V3–V4-hypervariabla regioner i 16S rRNA-genen efter DNA-extraktion.
Med de erhållna data jämfördes den totala bakteriella diversiteten och densiteten genom alfa- och beta-diversitetsanalyser.
Bakteriella taxon som skiljde sig mellan grupperna identifierades med LEfSe-analys.
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 november 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
15 januari 2024
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 januari 2026
Första postat (Faktisk)
30 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 januari 2026
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BAP-24004
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .