Evaluatie van de microbiële status bij gastritispatiënten met verschillende parodontale aandoeningen
23 januari 2026 bijgewerkt door: Veli Özgen Öztürk, Aydin Adnan Menderes University
Evaluatie van de parodontale status bij gastritispatiënten met klinische en microbiologische parameters
Het doel van dit onderzoek is om het microbiële profiel in gastritis en gezonde patiënten onder verschillende parodontale omstandigheden te evalueren via next-generation technologieën.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie heeft als doel de dichtheid van bacteriën geassocieerd met parodontale ziekte te bepalen en orale dysbiose bij gastritispatiënten te evalueren met behulp van metagenomische analyse.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Aydin, Turkije (Türkiye)
- Aydın Adnan Menderes University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
ouder dan 18 jaar, hebben geen systemische ziekte anders dan gastritis, niet-roker deelnemers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- geen systemische ziekten anders dan gastritis niet-roker
Exclusiecriteria:
- Deelnemers die regelmatig medicijnen gebruikten die het parodontale weefsel of het orale microbioom kunnen beïnvloeden zwangerschap of lactatie Patiënten die de afgelopen 6 maanden parodontale behandeling hebben ondergaan
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Gastritis
Patiënten bij wie gastritis via endoscopische methode is vastgesteld en die geen andere systemische ziekten hebben
|
het verzamelen van ongestimuleerd speeksel
|
|
Systemisch gezond
Patiënten zonder enige systemische ziekte
|
het verzamelen van ongestimuleerd speeksel
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Speeksel microbioomprofiel
Tijdsspanne: 1 maand
|
Om de orale flora-profielen van de onderzoeksgroepen te vergelijken, werd een op microbiomen gebaseerde next-generation sequencing-benadering gebruikt die zich richt op het 16S rRNA-gen.
In deze metagenomische studie werd na DNA-extractie fylogenetische classificatie uitgevoerd met behulp van de V3-V4 hypervariabele regio's van het 16S rRNA-gen.
Met de verkregen gegevens werden de totale bacteriële diversiteit en dichtheid vergeleken door middel van alfa- en bèta-diversiteitsanalyses.
Bacteriële taxa die tussen de groepen verschilden, werden geïdentificeerd met behulp van LEfSe-analyse.
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 januari 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- BAP-24004
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .