Evaluering av mikrobielt status hos gastrittpasienter med ulike parodontale tilstander
23. januar 2026 oppdatert av: Veli Özgen Öztürk, Aydin Adnan Menderes University
Evaluering av parodontalstatus hos pasienter med gastritt med kliniske og mikrobiologiske parametre
Målet med denne studien er å evaluere mikrobeprofilen hos pasienter med gastritt og friske pasienter under ulike parodontale forhold ved hjelp av neste generasjons teknologier.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien har som mål å bestemme tettheten av bakterier assosiert med parodontal sykdom og å evaluere oral dysbiose hos pasienter med gastritt ved bruk av metagenomisk analyse.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Aydin, Tyrkia (Türkiye)
- Aydın Adnan Menderes University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
eldre enn 18 år, har ingen systemisk sykdom annet enn gastritt, ikke-røykende deltakere
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- ingen systemiske sykdommer annet enn gastritis ikke-røyker
Eksklusjonskriterier:
- Deltakere som tok vanlig medisin som kunne påvirke periodontalt vev eller oralt mikrobiom graviditet eller amming Pasienter som mottok periodontalbehandling innen de siste 6 månedene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gastritt
Pasienter diagnostisert med gastritt via endoskopisk metode og uten andre systemiske sykdommer
|
innsamling av ustimulert spytt
|
|
Systemisk sunn
Pasienter uten systemisk sykdom
|
innsamling av ustimulert spytt
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Salivær mikrobiel profil
Tidsramme: 1 måned
|
For å sammenligne munnfloraprofilene til studiegruppene, ble en mikrobiombasert neste-generasjons sekvenseringsmetode som målretter 16S rRNA-genet benyttet.
I denne metagenomiske studien, etter DNA-ekstraksjon, ble fylogenetisk klassifisering utført ved bruk av V3-V4 hypervariable regioner av 16S rRNA-genet.
Ved å bruke de innhentede dataene ble total bakteriell mangfoldighet og tetthet sammenlignet gjennom alfa- og beta-mangfoldighetsanalyser.
Bakterielle taksoner som skilte seg mellom gruppene ble identifisert ved bruk av LEfSe-analyse.
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2023
Primær fullføring (Faktiske)
15. januar 2024
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
30. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. januar 2026
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BAP-24004
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .