Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyhodnocení mikrobiálního stavu u pacientů s gastritidou v různých parodontálních podmínkách

23. ledna 2026 aktualizováno: Veli Özgen Öztürk, Aydin Adnan Menderes University

Vyhodnocení parodontálního stavu u pacientů s gastritidou pomocí klinických a mikrobiologických parametrů

Cílem této studie je vyhodnotit mikrobiální profil u pacientů s gastritidou a zdravých pacientů v různých parodontálních podmínkách pomocí technologií nové generace.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie si klade za cíl stanovit hustotu bakterií spojených s parodontitidou a pomocí metagenomické analýzy vyhodnotit orální dysbiózu u pacientů s gastritidou.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

starší než 18 let, bez systémového onemocnění kromě gastritidy, nekuřáci

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • žádná systémová onemocnění kromě gastritidy nekuřák

Vylučovací kritéria:

  • Účastníci, kteří užívali pravidelné léky, které by mohly ovlivnit periodontální tkáň nebo orální mikrobiom těhotenství nebo kojení Pacienti, kteří podstoupili periodontální léčbu v posledních 6 měsících

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Gastritida
Pacienti diagnostikovaní gastritidou endoskopickou metodou a bez dalších systémových onemocnění
Jiný: sběr slin
sbírání nestimulovaných slin
Systemicky zdravý
Pacienti bez jakéhokoliv systémového onemocnění
Jiný: sběr slin
sbírání nestimulovaných slin

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mikrobiální profil slin
Časové okno: 1 měsíc
Pro porovnání orálních mikrobiálních profilů studovaných skupin byla použita metoda sekvenování nové generace založená na mikrobiomu, která cílí na gen 16S rRNA. V této metagenomické studii bylo po extrakci DNA provedeno fylogenetické klasifikování pomocí hypervariabilních oblastí V3-V4 genu 16S rRNA. Pomocí získaných dat byly celková bakteriální diverzita a hustota porovnány pomocí analýz alfa a beta diverzity. Bakteriální taxony, které se mezi skupinami lišily, byly identifikovány pomocí analýzy LEfSe.
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Aydin Adnan Menderes University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2023

Primární dokončení (Aktuální)

15. ledna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

30. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • BAP-24004

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na sběr slin

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hong Kong

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit