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Evaluierung des mikrobiellen Status bei Gastritis-Patienten mit unterschiedlichen Parodontalzuständen

23. Januar 2026 aktualisiert von: Veli Özgen Öztürk, Aydin Adnan Menderes University

Bewertung des parodontalen Status bei Gastritis-Patienten mit klinischen und mikrobiologischen Parametern

Das Ziel dieser Studie ist es, das mikrobielle Profil bei Gastritis-Patienten und gesunden Patienten unter verschiedenen parodontalen Bedingungen mithilfe von Next-Generation-Technologien zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielt darauf ab, die Dichte von Bakterien, die mit Parodontitis assoziiert sind, zu bestimmen und die orale Dysbiose bei Gastritis-Patienten mithilfe metagenomischer Analysen zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

älter als 18 Jahre, keine systemische Erkrankung außer Gastritis, Nichtraucher-Teilnehmer

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • keine systemischen Erkrankungen außer Gastritis, Nichtraucher

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die regelmäßig Medikamente einnahmen, die das Parodontalgewebe oder das orale Mikrobiom beeinflussen könnten, Schwangerschaft oder Stillzeit, Patienten, die in den letzten 6 Monaten eine Parodontalbehandlung erhalten haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gastritis
Patienten, die mittels endoskopischer Methode mit Gastritis diagnostiziert wurden und keine anderen systemischen Erkrankungen aufweisen
Sonstiges: Speichelsammlung
Sammeln von unstimuliertem Speichel
Systemisch gesund
Patienten ohne systemische Erkrankung
Sonstiges: Speichelsammlung
Sammeln von unstimuliertem Speichel

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mikrobielles Profil des Speichels
Zeitfenster: 1 Monat
Um die oralen Flora-Profile der Studiengruppen zu vergleichen, wurde ein auf dem Mikrobiom basierter Next-Generation-Sequencing-Ansatz verwendet, der auf das 16S-rRNA-Gen abzielt. In dieser metagenomischen Studie wurde nach der DNA-Extraktion eine phylogenetische Klassifizierung unter Verwendung der hypervariablen Regionen V3-V4 des 16S-rRNA-Gens durchgeführt. Mit den erhaltenen Daten wurden die gesamte bakterielle Diversität und Dichte durch Alpha- und Beta-Diversitätsanalysen verglichen. Bakterielle Taxa, die sich zwischen den Gruppen unterschieden, wurden mithilfe der LEfSe-Analyse identifiziert.
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Aydin Adnan Menderes University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Januar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BAP-24004

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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