Évaluation de l'état microbien chez les patients atteints de gastrite dans différentes conditions parodontales
23 janvier 2026 mis à jour par: Veli Özgen Öztürk, Aydin Adnan Menderes University
Évaluation du statut parodontal chez les patients atteints de gastrite à l'aide de paramètres cliniques et microbiologiques
L'objectif de cette étude est d'évaluer le profil microbien chez les patients atteints de gastrite et les patients sains dans différentes conditions parodontales via les technologies de nouvelle génération.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude vise à déterminer la densité des bactéries associées à la maladie parodontale et à évaluer la dysbiose orale chez les patients atteints de gastrite en utilisant une analyse métagénomique.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Aydin, Turquie (Türkiye)
- Aydın Adnan Menderes University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
participants âgés de plus de 18 ans, sans maladie systémique autre qu'une gastrite, non-fumeurs
La description
Critères d'inclusion :
- aucune maladie systémique autre que la gastrite non-fumeur
Critères d'exclusion :
- Participants prenant des médicaments réguliers pouvant affecter les tissus parodontaux ou le microbiote oral grossesse ou allaitement Patients ayant reçu un traitement parodontal au cours des 6 derniers mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Gastrite
Patients diagnostiqués avec une gastrite par méthode endoscopique et sans autres maladies systémiques
|
collecte de salive non stimulée
|
|
En bonne santé générale
Patients sans aucune maladie systémique
|
collecte de salive non stimulée
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Profil microbien salivaire
Délai: 1 mois
|
Pour comparer les profils de flore orale des groupes d'étude, une approche de séquençage de nouvelle génération basée sur le microbiome ciblant le gène de l'ARNr 16S a été utilisée.
Dans cette étude métagénomique, après extraction de l'ADN, la classification phylogénétique a été réalisée en utilisant les régions hypervariables V3-V4 du gène de l'ARNr 16S.
En utilisant les données obtenues, la diversité et la densité bactériennes totales ont été comparées par des analyses de diversité alpha et bêta.
Les taxons bactériens qui différaient entre les groupes ont été identifiés à l'aide de l'analyse LEfSe.
|
1 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
15 janvier 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2026
Première publication (Réel)
30 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2026
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BAP-24004
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .